Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD317 per WB, ELISA - Q8R2Q8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD317/Bst2

• Il CD317, noto anche come antigene 2 dello stroma del midollo osseo (BST-2), antigene HM1.24 o DAMP-1, è un fattore di restrizione dell'ospite inducibile dall'interferone che blocca il rilascio di diversi virus rivestiti legando i virioni nascenti alla membrana cellulare.
• Agisce come un legame fisico, collegando i virioni alla superficie cellulare e tra loro, portando alla loro internalizzazione e degradazione o ritenzione, limitando così la diffusione virale libera.
• I bersagli includono retrovirus (HIV-1, MMTV, MLV), filovirus (virus Ebola), arenavirus (virus Lassa) e rhabdovirus (VSV).
• Oltre all'attività antivirale, il CD317 inibisce l'attività proteolitica di superficie cellulare della MMP14, riducendo l'attivazione della MMP15 e sopprimendo la crescita e la migrazione cellulare.
• Fornisce un feedback negativo sulla produzione di IFN da parte delle cellule dendritiche plasmacitoidi attraverso la segnalazione LILRA4/ILT7.
• Localizzazione subcellulare: apparato di Golgi, rete trans-Golgi, membrana cellulare, endosomi tardivi, zattere lipidiche (lipid rafts) e membrana cellulare apicale; si trova sia sulla superficie cellulare che nei compartimenti intracellulari.
• Nei topi naive, la proteina CD317 è espressa specificamente sulle cellule che producono interferone di tipo I (cellule dendritiche plasmacitoidi).
• Caratteristiche strutturali chiave: singolo dominio transmembrana, regione a spirale (coiled-coil), ponti disolfuro, ancora GPI; è una glicoproteina e lipoproteina.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 55-152 del CD317 murino, coprendo una porzione del dominio extracellulare; l'anticorpo può riconoscere sia le forme non glicosilate che quelle glicosilate.
• Per il Western blot, aspettarsi una banda vicino a 19 kDa, con possibili bande aggiuntive dovute a modifiche post-traduzionali (es. glicosilazione) o dimerizzazione.
• Validare l'anticorpo in linee cellulari o tessuti murini noti per esprimere CD317, come le cellule dendritiche plasmacitoidi o le cellule trattate con interferone.
• Per l'ELISA, considerare che la natura policlonale può fornire una cattura del segnale robusta; si raccomanda l'ottimizzazione delle condizioni di rivestimento e rilevamento.

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