Anticorpo Rabbit PolymAb® anti-CD324/E-Caderina per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P09803

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD324/E-Caderina

• La Caderina-1 (CD324/E-Caderina), nota anche come uvomorulina (Um), ARC-1, E-cad e L-CAM, è una caderina classica della superfamiglia delle caderine.
• Media l'adesione cellulare omofilica dipendente dal calcio, svolgendo ruoli essenziali nel sorting cellulare, nella mobilità e proliferazione delle cellule epiteliali (PubMed:11976333).
• Riferimenti correlati: PMID:11976333
• Attraverso l'interazione con AMOTL2, promuove l'organizzazione delle fibre di actina radiali e la risposta cellulare alle forze contrattili, collegando le giunzioni cellulari al citoscheletro (Per similarità).
• Partecipa alla fase iniziale dell'assemblaggio dei desmosomi facilitando il reclutamento di DSG2 e DSP alle placche desmosomiali; agisce anche come ligando per l'integrina alfa-E/beta-7 (Per similarità).
• Possiede attività oncosoppressiva e promuove la degradazione non-amiloidogena dei precursori di Abeta tramite il suo frammento citoplasmatico E-Cad/CTF2 (Per similarità).
• Si localizza subcellularmente alle giunzioni aderenti, ai desmosomi, alla membrana cellulare, agli endosomi, alla rete trans-Golgi e al citoplasma, riflettendo il suo traffico dinamico.
• Esressa nei tessuti epiteliali non-neurali, inclusi i cheratinociti della pelle, le cellule pilastri dell'organo del Corti e i macrofagi del granuloma (PubMed:30639848, PubMed:27760340, PubMed:18079750, PubMed:27375112, PubMed:30660666).
• Riferimenti correlati: PMID:30639848, PMID:27760340, PMID:18079750, PMID:27375112, PMID:30660666

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli aminoacidi 157–369 all'interno dei domini ripetuti della caderina extracellulare, suggerendo l'idoneità per il rilevamento sia delle forme a lunghezza intera che di quelle processate della caderina-1 in applicazioni denaturanti e native.
• In WB, il peso molecolare previsto è 98kDa; utilizzare percentuali appropriate di acrilammide per gel (es. 8–10%) e ottimizzare le condizioni di trasferimento per proteine ad alto peso molecolare.
• Per IHC e IF, la recupero dell'antigene e la permeabilizzazione devono essere ottimizzati; considerare la validazione in tessuti positivi di topo/ratto come i rivestimenti epiteliali o linee cellulari.
• Includere controlli rilevanti (es. lisati knockout/knockdown, cellule trattate con siRNA) per confermare la specificità, specialmente data l'elevata omologia tra le caderine.
• In ELISA, utilizzare proteina caderina-1 ricombinante o lisati cellulari come controlli positivi e includere blank con solo tampone per monitorare il fondo.

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