Anticorpo policlonale Anti-CD328 per WB, ELISA - Q9Y286

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della CD328

• La lectina 7 simile all'immunoglobulina legante l'acido sialico (Siglec-7), nota anche come CD328, è una molecola di adesione putativa che lega preferenzialmente gli acidi sialici legati in alfa-2,3 e alfa-2,6 e i disialogangliosidi. Il sito di riconoscimento dell'acido sialico può essere mascherato da interazioni cis sulla stessa superficie cellulare.
• Funge da recettore inibitorio nelle risposte immunitarie: dopo la fosforilazione della tirosina indotta dal ligando, recluta le fosfatasi citoplasmatiche tramite domini SH2, bloccando la trasduzione del segnale tramite defosforilazione delle molecole di segnalazione.
• Media l'inibizione della citotossicità delle cellule natural killer (NK), svolgendo un ruolo chiave nella regolazione dell'immunità innata.
• Puo essere coinvolto anche nell'ematopoiesi; studi in vitro dimostrano che inibisce la differenziazione dei precursori delle cellule CD34+ verso la linea mielomonocitica e sopprime la proliferazione delle cellule mieloidi leucemiche.
• Espresso principalmente sulle cellule NK a riposo e attivate, e a livelli inferiori sui granulociti e monociti. Si riscontra un'elevata espressione nella placenta, nel fegato, nel polmone, nella milza e nei leucociti del sangue periferico.
• Localizzato sulla membrana cellulare come proteina transmembrana di tipo I a passaggio singolo.
• Contiene domini simili all'immunoglobulina, ponti disolfuro e siti di glicosilazione; classificato nella superfamiglia delle immunoglobuline e nella famiglia delle lectine.
• L'impianto alternativo produce più isoforme (come indicato dalla parola chiave "Alternative splicing").

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare N-terminale (aa 18-144) della CD328 umana, il che può favorire il riconoscimento della proteina nativa in applicazioni come la citometria a flusso o l'ELISA; si consiglia comunque la validazione nel sistema sperimentale specifico.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno ai 51 kDa nei lisati di cellule NK umane (es. linea cellulare NK-92) o in tessuti come milza e polmone.
• Trattandosi di un anticorpo policlonale, per i saggi quantitativi è necessario verificare la coerenza tra lotti.
• Per l'ELISA, l'abbinamento con un anticorpo monoclonale anti-CD328 può migliorare la specificità; si consiglia di effettuare il test con la proteina CD328 ricombinante come controllo positivo.

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