Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD32A + CD32B + CD32C per WB, IHC-P, ELISA - P12318 / P31912 / P31995

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD32A + CD32B + CD32C

• CD32A (FCGR2A) è un recettore a bassa affinità per la regione Fc gamma delle immunoglobuline che si lega alla porzione Fc delle IgG, mediando risposte cellulari contro patogeni e antigeni solubili.
• L'anticorpo si rivolge a CD32A, CD32B e CD32C, che sono recettori distinti ma altamente omologi codificati rispettivamente dai geni FCGR2A, FCGR2B e FCGR2C. L'immunogeno corrisponde a una regione extracellulare N-terminale conservata.
• CD32A promuove la fagocitosi degli antigeni opsonizzati, svolgendo un ruolo critico nella clearance degli immunocomplessi e nella difesa antimicrobica.
• Il recettore è una proteina transmembrana localizzata principalmente alla membrana cellulare, come indicato dai dati sulla localizzazione subcellulare.
• L'espressione è riscontrata sui monociti, neutrofili e piastrine eosinofile, coerente con il suo ruolo nelle cellule effettrici dell'immunità innata.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e formazione di ponti disolfuro, che possono influenzare la stabilità e la segnalazione del recettore.
• Lo splicing alternativo del gene FCGR2A genera multiple isoforme, potenzialmente contribuendo alla diversità funzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro una proteina di fusione ricombinante che copre gli aminoacidi 1–100 di CD32A/CD32B/CD32C umano, una regione prevista essere extracellulare. Questo design può facilitare il rilevamento di entrambe le forme non elaborate e legate alla membrana in varie condizioni denaturanti.
• Per il Western blotting, prevedere una banda vicino a 35 kDa (CD32A) o 34 kDa (CD32B). Ottimizzare la preparazione del campione (es. condizioni riducenti vs non riducenti) e la diluizione dell'anticorpo per risolvere potenziali sovrapposizioni di isoforme.
• In IHC-P, validare la colorazione in tessuti di controllo positivi appropriati, come organi linfoidi ricchi di cellule mieloidi. I protocolli di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione per un segnale ottimale.
• Per ELISA, l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento mirato a un epitopo non sovrapposto potrebbe migliorare la sensibilità. Si raccomanda una titolazione empirica e test di specificità nella matrice di campione pertinente.

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