Anticorpo monoclonale Anti-CD351/FCAMR per ELISA, IF/ICC, FC - Q8WWV6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD351/FCAMR

• CD351, noto anche come recettore Fc alfa/mu (FCAMR), è un recettore ad alta affinità per il frammento Fc delle immunoglobuline A (IgA) e delle immunoglobuline M (IgM).
• Media l'endocitosi dei complessi immunitari di IgA e IgM, svolgendo un ruolo nell'immunità adattativa e nella risposta immunitaria contro i microrganismi.
• Il recettore è una proteina transmembrana di tipo I a passaggio singolo, localizzata sulla membrana cellulare.
• L'espressione di FCAMR è rilevata nelle cellule mesangiali, indicando funzioni specifiche per tessuto nel rene.
• La proteina contiene un dominio simile alle immunoglobuline, un peptide segnale e un'elica transmembrana; è soggetta a formazione di ponti disolfuro e glicosilazione.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme con pesi molecolari previsti di circa 24 kDa, 46 kDa e 57 kDa.
• PAROLE CHIAVE: Immunità adattativa, Splicing alternativo, Membrana cellulare, Ponte disolfuro, Glicoproteina, Immunità, Dominio immunoglobulina, Membrana, Recettore, Segnale, Transmembrana.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 17-450) dell'isoforma 1 di CD351/FCAMR umano, rendendo questo anticorpo adatto per rilevare il recettore nella conformazione nativa della superficie cellulare tramite IF/ICC e citometria a flusso (FC).
• Per applicazioni ELISA, si consiglia di utilizzare la proteina ricombinante CD351/FCAMR come antigene di coating e convalidare le condizioni del saggio con campioni di controllo positivi e negativi.
• Questo anticorpo è validato per bersagli umani; la reattività crociata con altre specie deve essere testata indipendentemente se utilizzato in sistemi non umani.
• Data la presenza di più isoforme, confermare le bande rilevate nel Western blot se applicabile; tuttavia, il Western blot non è indicato come applicazione consigliata.

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