Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD44 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16070

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD44

• CD44 è un recettore di superficie cellulare che lega l'ialuronano e altri componenti della matrice extracellulare, mediando l'adesione cellulare, la migrazione e la percezione del microambiente (PubMed:16541107, PubMed:19703720, PubMed:22726066). Riferimenti correlati: PMID:16541107 PMID:19703720 PMID:22726066
• Gioca ruoli critici nelle funzioni delle cellule immunitarie, inclusa l'attivazione dei linfociti T, la ricircolazione e l'homing, nonché l'emopoiesi e l'infiammazione (PubMed:7528188). Riferimenti correlati: PMID:7528188
• Attraverso il suo dominio citoplasmatico, CD44 assembla complessi di segnalazione con chinasi recettoriali e proteasi di membrana, coinvolgendo effettori come PKN2, RAC1 e RHOA per regolare la riorganizzazione del citoscheletro mediata dall'actina e la migrazione cellulare (PubMed:18757307, PubMed:23589287, PubMed:15123640). Riferimenti correlati: PMID:18757307 PMID:23589287 PMID:15123640
• L'isoforma 10 (isoforma epiteliale) è espressa prevalentemente nelle cellule epiteliali ed è altamente sovraregolata in molti carcinomi, mentre la sua espressione è repressa nelle cellule di neuroblastoma.
• CD44 si localizza sulla membrana cellulare, nei microvilli, ed è presente anche in una forma secreta.
• Essendo una proteina pesantemente modificata post-traduzionalmente, CD44 esiste come un proteoglicano e una fosfoproteina con multipli ponti disolfuro e siti di glicosilazione.
• (Infezione microbica) CD44 promuove anche l'internalizzazione del virus dell'afta epizootica tramite macropinocitosi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre i residui 20–178 nel dominio extracellulare N-terminale; ci si aspetta che gli epitopi siano accessibili su CD44 nativo e denaturato, adatto per applicazioni come WB, IHC‑P, IF/ICC ed ELISA.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 80 kDa, ma l'estesa glicosilazione e lo splicing alternativo possono produrre bande aggiuntive; validare con controlli positivi appropriati e condizioni riducenti/non riducenti ottimizzate.
• In IHC‑P, ottimizzare la recupero dell'antigene (ad es., buffer citrato pH 6.0) e i passaggi di blocco; considerare l'uso di un sistema di rilevamento a polimero HRP per una maggiore sensibilità.
• Per IF/ICC, è necessaria la permeabilizzazione se l'epitopo è intracellulare; confermare la specificità dell'anticorpo con controlli knockout o knockdown.
• La reattività incrociata con altre specie non è stata testata; se utilizzato su campioni non umani, si raccomanda vivamente la validazione sperimentale.

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