Anticorpo Monoclonale Anti-CD62L/L-Selectina (APC/Cyanine7) per Citometria a Flusso - P14151

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della L-Selectina

• La L-selectina (CD62L, LAM-1, Leu-8, LECAM1, gp90-MEL) è una lectina dipendente dal calcio (tipo C) che media l'adesione cellulare legandosi a glicoproteine su cellule vicine. Riferimenti correlati: PMID:12403782 PMID:28011641 PMID:28489325
• Media l'adesione dei linfociti alle cellule endoteliali specializzate delle venule endoteliali alte (HEV) nei linfonodi periferici, un processo essenziale per l'homing dei linfociti.
• La L-selectina promuove l'ancoraggio iniziale e il rolling dei leucociti sull'endotelio, un passaggio critico precoce nella risposta infiammatoria. Riferimenti correlati: PMID:12403782 PMID:28011641
• La proteina è localizzata sulla membrana cellulare ed è una proteina transmembrana di tipo I con una regione extracellulare contenente un dominio lectina di tipo C N-terminale, un dominio simile all'EGF e due domini sushi (SCR).
• È espressa prevalentemente nelle linee cellulari B e nei linfociti T, in linea con il suo ruolo nella sorveglianza immunitaria adattativa.
• La L-selectina è una glicoproteina con un peso molecolare di circa 42 kDa (UniProt: 42187 Da) ed è soggetta a inizio alternativo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende la regione extracellulare (aa 39-332), che include i domini lectina e simile all'EGF; questo design può favorire il riconoscimento della conformazione nativa e degli epitopi funzionali rilevanti per la citometria a flusso.
• Per la citometria a flusso, utilizzare leucociti vivi e non fissati o linee cellulari linfocitarie (es. Jurkat, Raji) per preservare l'espressione superficiale di CD62L; evitare metodi di fissazione che possano mascherare l'epitopo.
• Titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il vostro specifico tipo cellulare e condizioni sperimentali, poiché la densità dell'antigene di superficie può variare con lo stato di attivazione.
• Includere controlli isotipo appropriati e considerare la colorazione multipla con altri marcatori linfocitari (es. CD3, CD19) per discriminare i sottogruppi di cellule T e B.

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