Anticorpo policlonale coniglio anti-CD85j per WB, IF/ICC, ELISA - Q8NHL6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD85j (LILRB1)

• LILRB1 (CD85j) è un membro della sottfamiglia B dei recettori immunoglobulinici simili a leucociti che funge da recettore inibitorio per un'ampia gamma di molecole di classe I del MHC, inclusi HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G e HLA-F.
  Riferimenti correlati: PMID:16455647 PMID:28636952

• Riconosce anche l'omologo di classe I del MHC H301/UL18 del citomegalovirus umano, contribuendo all'evasione immunitaria virale.

• Il legame del ligando a LILRB1 innesca segnali inibitori che downregolano le risposte immunitarie, inclusa l'inibizione del rilascio di serotonina mediata da FCER1A e della fosforilazione proteica e della mobilizzazione del calcio mediata da FCGR1A.
  Riferimenti correlati: PMID:11907092 PMID:9285411 PMID:9842885

• L'impegno di LILRB1 sulle cellule natural killer (NK) o sulle cellule T da parte delle molecole di classe I del MHC protegge le cellule bersaglio dalla lisi.

• Nelle cellule NK deciduali, l'interazione di LILRB1 con complessi HLA-G/β2-microglobulina/peptide induce la secrezione di fattori promuoventi la crescita, supportando la tolleranza materno-fetale.
  Riferimenti correlati: PMID:19304799 PMID:29262349

• La segnalazione LILRB1 riprogramma le cellule B verso un fenotipo immunosoppressivo.
  Riferimenti correlati: PMID:24453251

• LILRB1 è espresso sulla membrana cellulare e esiste anche come forma secreta. Si trova sulle cellule B, monociti, cellule dendritiche, macrofagi decidui e cellule NK deciduali.

• La proteina è una glicoproteina transmembrana con domini immunoglobulinici, ponti disolfuro e siti di fosforilazione, classificata sotto la superfamiglia delle immunoglobuline.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 71 kDa; tuttavia, a causa della glicosilazione, la banda osservata potrebbe migrare con un peso molecolare apparente superiore. Utilizzare condizioni riducenti e validare con lisati di cellule umane pertinenti (es. cellule B o monociti).
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica, i protocolli di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere ottimizzati per rilevare LILRB1 localizzato sulla membrana. Considerare la colorazione simultanea con marcatori di superficie cellulare per la conferma.
• Nelle applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può fungere da reagente di cattura o di rilevamento. L'abbinamento con un anticorpo monoclonale può migliorare la specificità nelle configurazioni ELISA a sandwich.
• L'anticorpo è specifico per LILRB1 umano; non è prevista reattività crociata con altre specie. Validare nel sistema di campione pertinente per confermare le prestazioni.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti dovrebbe essere verificata per saggi quantitativi critici.

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