Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-CDC42 per WB e ELISA - P60953

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del CDC42

• L'omologo della proteina di controllo della divisione cellulare 42 (CDC42) è una piccola GTPasi della famiglia Rho che cicla tra lo stato attivo legato al GTP e quello inattivo legato al GDP, regolando la polarizzazione delle cellule epiteliali e l'attacco del fuso mitotico ai cinetocori. Riferimenti correlati: PMID:15642749
• Il CDC42 è cruciale per la migrazione cellulare e la formazione dei filopodi neuronali, modulando la dinamica del citoscheletro di actina in risposta a segnali extracellulari. Riferimenti correlati: PMID:14978216, PMID:17038317
• È richiesto per la formazione delle spine mediata da DOCK10 nelle cellule di Purkinje e nei neuroni dell'ippocampo, e facilita la formazione dei podosomi nei podociti dopo l'attivazione di DOCK11. Riferimenti correlati: PMID:33523862
• Il CDC42 partecipa alla fagocitosi organizzando il citoscheletro di F-actina per formare le coperture fagocitarie. Riferimenti correlati: PMID:26465210
• Dopo l'attivazione da parte di PLEKHG4B, il CDC42 contribuisce al rimodellamento del citoscheletro di actina alle giunzioni cellula-cellula epiteliali. Riferimenti correlati: PMID:33310911
• Il CDC42 regola negativamente la polimerizzazione di SEPTIN12, suggerendo un ruolo nella spermatogenesi. Riferimenti correlati: PMID:30189608
• La localizzazione subcellulare include la membrana cellulare, il citoplasma, il citoscheletro, il centrosoma, il fuso, il corpo intermedio, le dendriti e l'acrosoma, riflettendo le sue diverse funzioni.
• La proteina è soggetta a molteplici modifiche post-traduzionali, inclusa la fosforilazione, la prenilazione, la metilazione e la coniugazione ubiquitina-simile.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 60–191 del CDC42 umano, una regione altamente conservata tra i mammiferi, che probabilmente spiega la reattività incrociata osservata con topo e ratto.
• Per il Western blot, dovrebbe essere rilevata una banda a circa 21 kDa; considerare l'uso di controlli positivi appropriati (es. lisati di HeLa o A549) e ottimizzare empiricamente la concentrazione dell'anticorpo primario.
• Nell'ELISA, includere la proteina ricombinante come standard e validare le prestazioni del saggio con campioni positivi e negativi noti in condizioni controllate.

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