Anticorpo Policlonale Anti-CDC45 per WB, ELISA - O75419

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della CDC45

• La CDC45, nota anche come CDC45L o PORC-PI-1, è una proteina di controllo della divisione cellulare essenziale per l'inizio della replicazione del DNA cromosomiale.
• È un componente centrale del complesso dell'elicasi CDC45-MCM-GINS (CMG), che svolge l'unwinding del DNA a doppio filamento presso le forcelle di replicazione e funge da scaffold per l'assemblaggio del replisoma.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo ed è associata ai cromosomi, in linea con la sua funzione nella replicazione del DNA.
• La CDC45 è ampiamente espressa nei tessuti umani, con i livelli più alti di mRNA osservati nel testicolo adulto, nel timo e nel fegato fetale.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione (parola chiave fosfoproteina) e la proteina è soggetta a splicing alternativo, che produce più isoforme.
• Le mutazioni nella CDC45 sono state collegate a patologie, tra cui la sindrome di Meier-Gorlin (nanismo), confermando la sua importanza nella regolazione del ciclo cellulare e nell'integrità genomica.
• La massa molecolare calcolata è di circa 66 kDa (UniProt: 65,6 kDa) e la sua struttura tridimensionale è stata determinata, fornendo spunti sull'attivazione dell'elicasi.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1–270 N-terminali della CDC45 umana, una regione progettata per generare anticorpi che riconoscono la proteina endogena full-length.
• Per il Western blotting è prevista una banda specifica intorno a 66 kDa; l'utilizzo di lisati arricchiti di frazione nucleare o la sincronizzazione delle cellule nella fase S può aumentare l'intensità del segnale.
• Convalidare le prestazioni dell'anticorpo nel proprio sistema modello con controlli appropriati, come il knockdown mediato da siRNA o il knockout genetico, per confermarne la specificità.
• La reattività crociata con topo e ratto è stata riportata; tuttavia, si raccomanda la convalida per ogni specie a causa di potenziali differenze nell'omologia di sequenza.
• Per l'ELISA, la natura policlonale può fornire un segnale robusto; per lo sviluppo di un ELISA sandwich, si consiglia di testare l'anticorpo come reagente di cattura abbinato a un anticorpo di rilevazione monoclonale.

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