Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-CDK6 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q00534

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CDK6

• La chinasi 6 dipendente dalle cicline (CDK6), nota anche come proteina chinasi 6 della divisione cellulare o serina/treonina-proteina chinasi PLSTIRE, è un membro della famiglia CMGC delle chinasi serina/treonina.
• Funge da regolatore chiave del ciclo cellulare e della differenziazione; promuove la transizione G1/S fosforilando substrati come pRB/RB1 e NPM1.
• Interagisce con le cicline di tipo D durante la fase G1 per formare complessi attivi ciclina D-CDK6 che guidano la progressione attraverso il punto di restrizione e l'ingresso nella fase S.
• Svolge un duplice ruolo nella differenziazione: in generale previene la proliferazione e regola negativamente la differenziazione, ma è essenziale per la proliferazione di specifici tipi cellulari, inclusi gli eritroidi e le cellule ematopoietiche.
• Necessaria per la neurogenesi adulta nel giro dentato dell'ippocampo e nella zona subventricolare, probabilmente modulando la lunghezza della fase G1 e promuovendo la produzione di nuovi neuroni.
• Può svolgere un ruolo nell'organizzazione del centrosoma durante le fasi del ciclo cellulare. Riferimenti correlati: PMID:23918663
• Localizzata subcellularmente nel citoplasma, nucleo, ruffles cellulari, citoscheletro e centrosomi, in linea con le sue diverse funzioni cellulari.
• Espressa in modo ubiquitario, con accumulo nei carcinomi a cellule squamose, nei progenitori ematopoietici proliferanti, nelle cellule beta pancreatiche e nei neuroblastomi; l'espressione diminuisce durante la differenziazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende i residui 226–326 nella metà C-terminale di CDK6 umano, il che può consentire il riconoscimento delle forme a lunghezza intera e di alcune varianti di splicing.
• Nel Western blot, attendersi una banda a circa 37 kDa; ottimizzare la diluizione e utilizzare controlli appropriati per confermare la specificità della banda.
• Per l'immunoistochimica, considerare l'utilizzo del recupero dell'epitopo indotto dal calore e validare la colorazione in tessuti noti positivi (es. aree proliferative) e in controlli negativi.
• Se si esegue l'immunoprecipitazione, utilizzare un tampone di lisi adatto che preservi le interazioni proteiche e verificare la cattura con un anticorpo di controllo.
• Per l'immunofluorescenza, permeabilizzare le cellule per rilevare sia il pool citoplasmatico che nucleare; includere un passaggio di blocco per ridurre al minimo il fondo.

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