Anticorpe monoclonale coniglio anti-CDKN1C/p57 Kip2 per WB - P49918

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto Biologico: Funzione e localizzazione di CDKN1C/p57 Kip2

• CDKN1C codifica per l'inibitore 1C della chinasi dipendente dalla ciclina (p57Kip2), un potente inibitore di diversi complessi ciclina G1/CDK, inclusi ciclina E-CDK2, ciclina D2-CDK4 e ciclina A-CDK2, e in minor misura la ciclina mitotica B-CDC2.
• Funziona come regolatore negativo della proliferazione cellulare e potrebbe svolgere un ruolo nel mantenimento dello stato non proliferativo per tutta la vita.
• La proteina è anche nota come p57Kip2 e appartiene alla famiglia degli inibitori della chinasi dipendente dalla ciclina.
• È localizzata prevalentemente nel nucleo.
• L'espressione tissutale è ampia: livelli elevati nella placenta, inferiori nel fegato, e rilevabile nel cuore, cervello, polmone, muscolo scheletrico, rene, pancreas, testicolo e occhio.
• Le modificazioni post-traduzionali, inclusa la fosforilazione e la metilazione, insieme allo splicing alternativo, contribuiscono alla sua regolazione.
• Le mutazioni sono associate alla sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS) e al tumore di Wilms, ed è classificata come un soppressore tumorale.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1-100); validare la specificità dell'anticorpo con appropriati controlli di blocco peptidico o knockout.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di ~32 kDa; considerare l'uso di marcatori a basso peso molecolare e ottimizzare le condizioni di trasferimento.
• Per l'ELISA, possono essere utilizzati protocolli standard di rivestimento peptidico o di rilevamento indiretto; titolare la concentrazione dell'anticorpo per un segnale ottimale.
• Poiché CDKN1C è una proteina nucleare, la frazionamento o l'arricchimento nucleare possono migliorare la sensibilità di rilevazione in determinati tipi di campioni.
• La reattività crociata con specie diverse dall'uomo non è stata valutata; verificare l'omologia di sequenza prima dell'uso su campioni non umani.

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