Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-CDKN2A/p16INK4a [validato KO] per WB, IF, IHC-P, ELISA - P42771 / Q8N726
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Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-CDKN2A/p16INK4a [validato KO] per WB, IF, IHC-P, ELISA - P42771 / Q8N726

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-CDKN2A/p16INK4a [validato KO] per WB, IF, IHC-P, ELISA - P42771 / Q8N726

Numero articolo : CM0011426

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
Reattività Crociata
Umano
Peso Proteico
8-17 kDa
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Parametro Valore
Nome prodotto [Validato KO] CDKN2A/p16INK4a Rabbit mAb
Note/Alias ARF; MLM; P14; P16; P19; CMM2; INK4; MTS1; TP16; CDK4I; CDKN2; INK4A; MTS-1; P14ARF; P19ARF; P16INK4; P16INK4A; P16-INK4A
Specie Umana
GeneID (Umana) 1029
GeneID 1029
Immunogeno Proteina ricombinante
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
Reattività crociata Umana
SWISS P42771/Q8N726
Peso proteico 8-17 kDa
Spedizione Sacchetto di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CDKN2A/p16INK4a

  • CDKN2A, noto anche come p16INK4a, è un inibitore delle chinasi dipendenti dalle cicline che agisce come oncosoppressore regolando la progressione del ciclo cellulare.
  • Inibisce specificamente CDK4 e CDK6, impedendo la loro associazione con la ciclina D e la successiva fosforilazione della proteina retinoblastoma (pRb), arrestando così le cellule nella fase G1.
  • La proteina contiene molteplici motivi ripetuti ankirinici (ANK) ed è soggetta a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione.
  • La localizzazione subcellulare comprende sia il citoplasma che il nucleo, consentendo l'interazione con i suoi chinasi bersaglio in più compartimenti.
  • L'espressione tissutale è diffusa ma assente nel cervello e nel muscolo scheletrico, con l'isoforma 3 che mostra una distribuzione specifica del pancreas.
  • Le mutazioni in CDKN2A sono associate a diversi tumori e sindromi ereditarie come la sindrome di Li-Fraumeni, evidenziando il suo ruolo critico nella stabilità genomica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'anticorpo è stato generato utilizzando proteina ricombinante come immunogeno; verificare la reattività contro la proteina endogena nel sistema di campionamento appropriato.
  • Per Western blot, aspettarsi bande tra 8 e 17 kDa corrispondenti a CDKN2A/p16INK4a; i lisati cellulari knockout (KO) possono essere utilizzati come controlli negativi.
  • Per l'immunistochimica (IHC-P) e l'immunofluorescenza (IF/ICC), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e di blocco per ridurre il fondo.
  • Considerare l'abbinamento con un anticorpo di controllo del caricamento per l'analisi quantitativa Western blot.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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