Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-CENPC per WB, IF/ICC, ELISA - Q03188

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della proteina CENPC del centromero

• La proteina C del centromero (CENP-C), nota anche come CENPC1 o proteina 7 del complesso del centromero in interfase, è un componente chiave della regione centromero/cinetocoro essenziale per la corretta segregazione cromosomica durante la mitosi.
• CENP-C è un membro del complesso CENPA-NAC (associato ai nucleosomi), fondamentale per l'assemblaggio delle proteine del cinetocoro, la progressione mitotica e la fedele segregazione cromosomica.
• Il complesso CENPA-NAC facilita il reclutamento del complesso CENPA-CAD (distale dal nucleosoma) è coinvolto nell'incorporazione di CENPA neosintetizzato nei centromeri.
• CENP-C svolge inoltre un ruolo nella regolazione epigenetica reclutando la DNA metiltransferasi DNMT3B sulle ripetizioni satellitari centromeriche e pericentromeriche, modulando così il codice istonico in queste regioni.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, in particolare alle strutture del centromero e del cinetocoro dei cromosomi.
• Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e ubiquitinazione (legame isopeptidico, coniugazione Ubl), che possono regolarne la funzione durante la divisione cellulare.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 380–520 di CENPC umano, una regione che dovrebbe generare reattività contro la proteina full-length.
• Per il western blotting (WB), è prevista una banda principale di circa 107 kDa in lisati cellulari o tissutali di uomo e ratto; possono comparire bande aggiuntive dovute a modificazioni post-traduzionali o isoforme.
• In immunofluorescenza/immuncitochimica (IF/ICC) si dovrebbe osservare un pattern nucleare puntato distinto coerente con la localizzazione centromero/cinetocoro.
• Le prestazioni in ELISA sono state validate dal fornitore; gli utenti devono ottimizzare le condizioni di rivestimento e le diluizioni dell'anticorpo per il loro specifico setup di analisi.
• Si raccomanda la validazione nel sistema di campione previsto (ad esempio, specifiche linee cellulari umane o di ratto) per confermare la reattività e il minimo legame non specifico.

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