Anticorpo Policlonale Anti-Chek2 per WB, ELISA - Q9Z265

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Chek2

• La serina/treonina-proteina chinasi Chk2 (nota anche come CHK2, Cds1, Rad53) è una chinasi checkpoint critica coinvolta nella risposta al danno al DNA.
• Le sue funzioni includono l'arresto del ciclo cellulare in G1/S e G2/M tramite la fosforilazione delle fosfatasi CDC25, portando all'inibizione dei complessi CDK-ciclina e al blocco della progressione del ciclo cellulare.
• Promuove la riparazione del DNA fosforilando BRCA2, potenziando la ricombinazione omologa mediata da RAD51; attiva anche trascrizionalmente geni di riparazione del DNA (es. BRCA2) tramite FOXM1.
• Regola l'apoptosi attraverso la fosforilazione di p53/TP53, MDM4 e PML, contribuendo alla stabilizzazione e all'attivazione di vie pro-apoptotiche.
• Agisce come soppressore tumorale; può avere un ruolo indipendente dal danno al DNA nell'assemblaggio del fuso mitotico fosforilando BRCA1.
• Localizzazione subcellulare: prevalentemente nucleare, presente nel nucleoplasma e nei corpi PML.
• Espresso in modo ubiquitario, con livelli proteici più alti nel timo, nella milza e nel colon.
• Parole chiave: apoptosi, ciclo cellulare, riparazione del danno al DNA, chinasi, fosfoproteina, soppressore tumorale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, il peso molecolare atteso è di circa 61 kDa. Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e i controlli di caricamento per i vostri specifici campioni di tessuto o linea cellulare.
• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-215) di Chek2 umano. Questa regione potrebbe essere meno conservata; verificare la reattività crociata con topo e altre specie se necessario.
• Per l'ELISA, considerare l'uso della proteina ricombinante immunogena come controllo positivo; si consigliano esperimenti di titolazione per determinare le concentrazioni ottimali di rivestimento e anticorpo.
• Poiché Chek2 viene attivato dal danno al DNA, considerare il trattamento dei campioni con agenti genotossici (es. etoposide, radiazioni ionizzanti) per migliorare il rilevamento delle forme fosforilate/attivate se si utilizza questo anticorpo per studi di attivazione. Nota: si consiglia la conferma della specificità del bersaglio.

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