Anti-CHMP4B Anticorpo Policlonale di Coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - Q9H444

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CHMP4B

• CHMP4B è un componente centrale del complesso ESCRT-III, essenziale per formare corpi multivescicolari (MVB) e smistare il carico endosomiale in vescicole intraluminali, che vengono infine consegnate ai lisosomi per la degradazione (PubMed:12860994, PubMed:18209100). Riferimenti correlati: PMID:12860994 PMID:18209100
• Partecipa ad eventi topologicamente equivalenti di fissione di membrana, comprese le fasi terminali della citochinesi (PubMed:21310966) e la chiusura dell'involucro nucleare durante la tarda anafase in associazione con SPAST. Riferimenti correlati: PMID:21310966 PMID:26040712
• Quando sovraespresso, CHMP4B forma filamenti circolari assemblati sulla membrana che promuovono la curvatura negativa e il budding verso l'esterno, facilitando il rilascio esosomiale di SDCBP, CD63 e sindecano. Riferimenti correlati: PMID:22660413
• La maggior parte della proteina esiste in una conformazione chiusa ripiegata, che può regolarne l'attività. Riferimenti correlati: PMID:33349255
• CHMP4B è coinvolto nel budding di virus con involucro come l'HIV-1, interagendo con PDCD6IP/Alix per mediare il rilascio del virus.
• È ampiamente espresso, con livelli più alti nel cuore e nel muscolo scheletrico, ed è presente anche nel cervello, colon, timo, milza, rene, fegato, intestino tenue, placenta, polmone e linfociti del sangue periferico.
• La localizzazione subcellulare include citoplasma, citosol, membrana dell'endosoma tardivo, corpo mediano e involucro nucleare.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; mutazioni in CHMP4B sono state associate alla cataratta.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre l'intera sequenza umana di CHMP4B (aa 1-224), suggerendo un potenziale riconoscimento sia delle forme native che denaturate; considerare l'ottimizzazione delle condizioni di denaturazione per il Western blot con controlli pertinenti.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), i protocolli di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere validati per i tipi cellulari target, con modelli di colorazione attesi a livello delle strutture endosomiali e dell'involucro nucleare.
• Questo anticorpo dimostra reattività con campioni umani, di topo e di ratto; la reattività crociata con altre specie dovrebbe essere verificata in modo indipendente se richiesto.
• Le applicazioni ELISA possono beneficiare dell'uso dell'immunogeno ricombinante come controllo positivo per valutare la specificità e la sensibilità di legame.

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