Anticorpo policlonale coniglio anti-CHRFAM7A per WB, IHC-P, ELISA - Q494W8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CHRFAM7A

• CHRFAM7A codifica una proteina di fusione CHRNA7-FAM7A, nota anche come CHRNA7-DR1 o D-10, risultante da un evento di duplicazione genica parziale e fusione specifico per l'uomo.
• La proteina contiene la regione N-terminale del recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-7 (CHRNA7) fusa alla proteina FAM7A (famiglia con similarità di sequenza 7 membro A).
• La localizzazione subcellulare è prevista essere la membrana, coerente con la presenza di domini transmembrana ereditati dalla subunità CHRNA7.
• Studi sulla specificità tissutale indicano l'espressione nell'ippocampo, suggerendo un potenziale ruolo nella segnalazione neuronale o nella funzione sinaptica.
• La proteina di fusione è classificata come proteoma di riferimento ed è annotata con motivi a elica transmembrana, sottolineando la sua integrazione nei doppi strati lipidici.
• Come prodotto genico chimerico, CHRFAM7A può contribuire ad adattamenti neurobiologici specifici umani ed è un candidato per lo studio degli eventi di duplicazione genomica.
• La proteina manca di nota attività del canale ionico legato a ligando a causa della troncatura e sostituzione di domini funzionali chiave di CHRNA7 da parte di sequenze FAM7A.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 1-150 di CHRFAM7A umano, mirando alla regione N-terminale condivisa con CHRNA7. I controlli di pre-adsorbimento possono aiutare a distinguere i segnali specifici di CHRFAM7A dalla reattività crociata con CHRNA7 a lunghezza intera.
• Per Western blot (WB), il peso molecolare previsto è 46 kDa; considerare l'uso di lisati di tessuto cerebrale (es. ippocampo) come controllo positivo e validare con modelli siRNA o knockout se disponibili.
• L'immunoistochimica (IHC-P) su sezioni incluse in paraffina potrebbe richiedere il recupero dell'antigene; la colorazione in sezioni dell'ippocampo umano dovrebbe essere verificata con appropriati controlli negativi.
• In ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o rilevamento; confermare la specificità utilizzando la proteina ricombinante CHRFAM7A e valutare la reattività crociata contro CHRNA7.
• Quando si lavora con campioni di topo o ratto, verificare la reattività nel tessuto bersaglio a causa di potenziali schemi di espressione specifici della specie.

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