Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-CHRNA6 per WB, ELISA - Q15825

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CHRNA6

• CHRNA6 (sottounità alfa-6 del recettore neuronale dell'acetilcolina) è un membro della famiglia dei recettori canale ionico attivati da ligando, forma canali cationici pentamerici che mediano la trasmissione sinaptica rapida nel sistema nervoso.
• Si assembla con le sottounità CHRNB2, CHRNB3 e CHRNA4 per creare nAChR funzionali che mostrano alta sensibilità all'acetilcolina e alla nicotina, e alta permeabilità al calcio.
  Riferimenti correlati: PMID:16835356
• Questi recettori contenenti alfa-6 sono espressi prevalentemente in un insieme limitato di regioni cerebrali, inclusi i neuroni dopaminergici (substantia nigra, area tegmentale ventrale), i neuroni noradrenergici (locus coeruleus) e le cellule del sistema visivo (retina, collicolo superiore).
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• Ai terminali nervosi, i nAChR alfa-6 modulano il rilascio di dopamina e acido gamma-amminobutirrico (GABA) in risposta alla nicotina, implicandoli nelle vie della ricompensa, della dipendenza e dell'elaborazione visiva.
• La proteina si localizza sulla membrana cellulare sinaptica, in linea con il suo ruolo di sottounità recettoriale postsinaptica.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e ponti disolfuro conservati essenziali per l'assemblaggio e la funzione del recettore. Lo splicing alternativo genera multiple isoforme (evidenziato dalle parole chiave struttura 3D, splicing alternativo).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo policlonale è stato generato contro una proteina ricombinante corrispondente agli amminoacidi 350–440 di CHRNA6 umano (una regione del loop intracellulare). È raccomandato per western blotting (WB) ed ELISA, secondo le specifiche del fornitore.
• Per il WB, è prevista una banda primaria intorno a 57 kDa. Si consiglia di utilizzare lisati di tessuto cerebrale o cellule neuronali coltivate (umane o di topo) come controlli positivi, data la limitata espressione.
• È riportata reattività crociata per umano e topo. Convalidare l'anticorpo nel proprio sistema modello specifico, specialmente se si utilizza tessuto knock-out o cellule trattate con siRNA per confermare la specificità.
• Ottimizzare empiricamente la diluizione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione; le concentrazioni iniziali tipiche per anticorpi policlonali in WB vanno da 0,5 a 2 µg/mL.
• Questo anticorpo non è stato validato per l'immunoistochimica o l'immunocitochimica: eseguire esperimenti pilota con appropriata fissazione e recupero dell'antigene se necessario.

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