Anticorpo policlonale coniglio anti-CHRNA7 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36544

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CHRNA7 (Alfa-7 nAChR)

• CHRNA7 codifica la subunità alfa-7 dei recettori nicotinici dell'acetilcolina neuronali (nAChRs) e lo splicing alternativo produce multiple isoforme; questo immunogeno è derivato dall'isoforma NP_001177384.1 (dominio extracellulare, aa 23-230).
• CHRNA7 si assembla in canali cationici omopentamerici con alta permeabilità al calcio e cinetica di desensibilizzazione rapida, mediando la trasmissione neuroeccitatoria nel sistema nervoso centrale. Riferimenti correlati: PMID:31560909, PMID:33735609, PMID:38382524
• Può anche formare eteropentameri con CHRNB2, principalmente nei neuroni colinergici del forebrain basale, e modula il rilascio di neurotrasmettitori inclusi dopamina, glutammato e GABA. Riferimenti correlati: PMID:33239400
• CHRNA7 è espresso in cellule non neuronali come linfociti, monociti e macrofagi, dove regola le risposte infiammatorie tramite la via anti-infiammatoria colinergica. Riferimenti correlati: PMID:12508119, PMID:16968406, PMID:25259522
• Il recettore è localizzato alla membrana cellulare postsinaptica, coerente con il suo ruolo nella trasmissione sinaptica.
• CHRNA7 è una glicoproteina che contiene legami disolfuro, i quali sono critici per il corretto ripiegamento e l'assemblaggio del recettore.
• Predominantemente espresso nelle cellule neuronali, con alti livelli in regioni cerebrali come l'ippocampo e la corteccia, e rilevato anche nei macrofagi a livello proteico. Riferimenti correlati: PMID:8145738, PMID:12508119

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare N-terminale (aa 23-230) di CHRNA7 umano, che è altamente conservato tra umano, topo e ratto, supportando la reattività crociata osservata.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di ~54 kDa; considerare l'uso di appropriate condizioni di estrazione proteica e di blocco per rilevare la forma matura glicosilata.
• Nell'immunoistochimica e nell'immunocitochimica, è prevista la localizzazione di membrana; includere controlli appropriati e ottimizzare il recupero dell'antigene per tessuti inclusi in paraffina.
• L'ELISA può essere utilizzato per il rilevamento quantitativo; assicurarsi che le condizioni di rivestimento siano adatte per l'immunogeno ricombinante o la proteina nativa.

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