Anticorpo policlonale Anti-CHUK (IKKα) per IF/ICC, IF-P, ELISA - G3V926

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CHUK/IKKα

• CHUK (chinasi ubiquitaria elicoidale conservata), nota anche come IKKα, IκBKA o chinasi 1 dell'inibitore di kappa-B, è codificata dal gene Chuk. È la subunità alfa della chinasi dell'inibitore del fattore nucleare kappa-B.
• La proteina è una chinasi proteica serina/treonina con domini di legame dell'ATP e dei nucleotidi, classificata come transferasi.
• La localizzazione subcellulare include sia il citoplasma che il nucleo, indicando un potenziale di shuttling dinamico.
• È una fosfoproteina, suggerendo una regolazione tramite eventi di fosforilazione.
• La proteina del ratto ha un peso molecolare previsto di circa 84,8 kDa (UniProt), ma la banda bersaglio per questo anticorpo viene osservata a ~78 kDa.
• Come indicato dal suo nome completo, CHUK funziona come subunità alfa della chinasi dell'inibitore del fattore nucleare kappa-B, implicandola nella cascata di segnalazione NF-κB.
• I nomi alternativi includono chinasi 1 dell'inibitore di kappa-B e chinasi alfa dell'inibitore del fattore nucleare NF-kappa-B.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Design dell'immunogeno: L'anticorpo è stato prodotto contro un frammento ricombinante corrispondente agli amminoacidi 400-660 del CHUK di ratto, coprendo parte del dominio chinasico e possibili regioni regolatorie. Questa regione mostra un'alta conservazione della sequenza tra umano e topo, coerente con la reattività crociata osservata.
• Note sull'applicazione: L'anticorpo è qualificato per immunofluorescenza (IF/ICC e IF-P) ed ELISA. Per l'IF, ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione per rilevare la distribuzione nucleare e citoplasmatica del bersaglio. Per l'ELISA, può essere utilizzato per il rilevamento di CHUK ricombinante o endogeno; considerare l'abbinamento con un anticorpo secondario appropriato.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere monitorata e si raccomanda la titrazione per ogni nuova applicazione o tipo di campione.
• Non è fornita alcuna validazione per il Western blotting; se si tenta il WB, testare sia in condizioni denaturate che native, poiché l'immunogeno è una proteina ricombinante.

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