Anticorpo policlonale anti-CIB1 per WB, ELISA - Q99828

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CIB1

• La proteina 1 legante il calcio e le integrine (CIB1, nota anche come calmyrina, KIP1, SIP2-28) è codificata dal gene CIB1. Esistono diverse varianti di trascritto dovute allo splicing alternativo.
• Funziona come proteina regolatrice legante il calcio coinvolta nell'adesione cellulare e nella segnalazione delle integrine, regolando negativamente l'attivazione di alfa-IIb/beta3 nei megacariociti stimolati dalla trombina per prevenire l'aggregazione piastrinica.
• Regola positivamente la migrazione cellulare sulla fibronectina in modo dipendente da CDC42 e promuove il reclutamento di PTK2/FAK1 alle adesion focali, svolgendo un ruolo chiave nella formazione delle adesion focali.
• Forma un complesso con TMC6/EVER1 e TMC8/EVER2 nei linfociti e nei cheratinociti, dove CIB1 stabilizza i livelli proteici di TMC6 e TMC8 e reciprocamente. Riferimenti correlati: PMID:30068544, PMID:32917726
• Si localizza alla membrana cellulare (incluso sarcolemma, membrana apicale, ruffle), varie proiezioni cellulari (punta del filopodio, cono di accrescimento, lamellipodio), citoplasma (citoscheletro, centrosoma, regione perinucleare) e nucleo.
• Coinvolto nell'angiogenesi e nella crescita tumorale mediando la secrezione di VEGFA indotta da PKD/PRKD2 e promuove l'ipertrofia dei cardiomiociti tramite la segnalazione calcineurina/NFAT.
• Presenta modifiche di miristoilazione e fosforilazione; espresso ubiquitariamente, con livelli più elevati nell'epidermide, nei follicoli piliferi, nei cheratinociti, nelle piastrine e nelle linee megacariocitiche/eritrocitarie.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre l'intera proteina CIB1 (aa 1-191), quindi ci si aspetta che l'anticorpo rilevi tutte le isoforme note. Validare nel sistema di interesse.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 22 kDa. Considerare la possibilità di modifiche post-traduzionali (es. miristoilazione, fosforilazione) che potrebbero alterare la migrazione.
• La reattività crociata con mouse e ratto lo rende adatto per modelli animali comuni. Confermare l'idoneità nei saggi specifici.
• Per l'ELISA, valutare il rivestimento diretto dell'antigene o esplorare l'abbinamento con un anticorpo monoclonale per una configurazione a sandwich per migliorare la sensibilità.

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