Anti-CLSPN (Claspin) Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, ELISA - Q9HAW4

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Claspin (CLSPN)

• Claspin è un mediatore chiave della risposta al danno del DNA, richiesto per l'arresto del checkpoint del ciclo cellulare in caso di stress di replicazione o insulti genotossici. Riferimenti correlati: PMID:12766152 PMID:15190204 PMID:15707391
• Agisce come adattatore, legando BRCA1 e la chinasi del checkpoint CHEK1, e facilita la fosforilazione dipendente da ATR di entrambe le proteine, trasmettendo così i segnali di danno. Riferimenti correlati: PMID:12766152 PMID:15096610 PMID:15707391
• Oltre alle funzioni di checkpoint, Claspin mantiene il normale progresso della forcella di replicazione durante la sintesi del DNA non perturbata ed è essenziale per una replicazione efficiente.
• La proteina si lega direttamente al DNA, mostrando preferenza per strutture ramificate o a forcella, e interagisce con componenti del replisoma incluso il complesso elicasi MCM2-7 e TIMELESS. Riferimenti correlati: PMID:15226314 PMID:34694004 PMID:35585232
• Claspin gioca anche un ruolo nell'inizio della replicazione reclutando la chinasi CDC7 per fosforilare le proteine MCM2-7. Riferimenti correlati: PMID:27401717
• La proteina è localizzata nel nucleo ed è soggetta a multiple modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, che probabilmente ne regolano la funzione.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme e la proteina contiene domini a elica coiled-coil predetti e regioni ripetute.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico all'interno degli amminoacidi 650-750 di CLSPN umano (isoforma NP_001177410.1); considerare che l'accessibilità dell'epitopo può variare tra i diversi saggi.
• Per il Western blotting, la proteina a lunghezza intera ha un peso molecolare previsto di ~151 kDa; validare la specificità della banda utilizzando appropriati controlli positivi e negativi, e notare che lo splicing alternativo o le modificazioni post-traduzionali possono produrre bande aggiuntive.
• Le prestazioni ELISA dovrebbero essere ottimizzate utilizzando proteine ricombinanti o lisati cellulari; considerare il test di diverse condizioni di rivestimento per confermare la reattività.
• Quando si indagano le risposte al danno del DNA, assicurarsi che il modello cellulare scelto esprima CLSPN rilevante e considerare l'uso di popolazioni cellulari sincronizzate per migliorare il rilevamento.

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