Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-CNGA3 per WB, ELISA - Q16281

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CNGA3

• CNGA3 è la subunità alfa-3 dei canali attivati da nucleotidi ciclici (CNG), una famiglia di canali ionici espressi principalmente nelle cellule fotorecettrici a cono e coinvolti nella trasduzione sensoriale.
• Funziona come subunità formante il poro che media le fotorisposte dei coni alla luce intensa: al buio, alti livelli di cGMP mantengono il canale aperto, permettendo l'afflusso di Na(+) e Ca(2+); la diminuzione di cGMP indotta dalla luce chiude il canale, portando all'iperpolarizzazione della membrana e alla terminazione del segnale (PubMed:10888875, 12815043, 34969976). Riferimenti correlati: PMID:10888875 PMID:12815043 PMID:34969976
• Conduce correnti ioniche attivate sia da cGMP che da cAMP con permeabilità per cationi monovalenti (Na(+)) e bivalenti (Ca(2+)) (PubMed:12815043). Riferimenti correlati: PMID:12815043
• Agisce anche come subunità formante il poro dei canali CNG gustativi nelle papille gustative, potenzialmente sensibile al pH extracellulare orale per modulare l'eccitabilità delle cellule del gusto.
• Localizzazione subcellulare: membrana cellulare.
• Specificità tissutale: espresso in modo prominente nella retina.
• Clinicamente, mutazioni in CNGA3 sono associate ad acromatopsia autosomica recessiva 2 (ACHM2) e all'amaurosi congenita di Leber, sottolineando il suo ruolo essenziale nella visione.
• La proteina subisce N-glicosilazione e il gene è soggetto a splicing alternativo, generando più isoforme.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 1-165 (regione N-terminale) di CNGA3 umano, suggerendo un potenziale riconoscimento di epitopi N-terminali e di isoforme derivate da splicing alternativo.
• Per il Western blot, ottimizzare l'estrazione delle proteine di membrana utilizzando detergenti delicati; evitare l'ebollizione per prevenire l'aggregazione del canale. Banda attesa vicino a 79 kDa, ma la glicosilazione potrebbe spostare la migrazione.
• La reattività incrociata con topo e ratto permette test in modelli retinici di roditori; convalidare la specificità nel tessuto o nelle linee cellulari rilevanti.
• Per l'ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante come controllo positivo e abbinarlo a un anticorpo di rilevamento corrispondente per lo sviluppo di saggi sandwich.

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