Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fattore della Coagulazione X (F10) per WB, IF/ICC, ELISA - P00742
Numero articolo : CM0015514
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, Topo
- Peso della proteina
- 55kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | F10 Rabbit pAb |
| Note/Alias | FX; FXA; F10 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 2159 |
| GeneID | 2159 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante / Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 235-488 di F10 umano (NP_000495.1). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano, Topo |
| SWISS | P00742 |
| Peso Proteico | 55kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del Fattore della Coagulazione X
- Il Fattore X (F10), noto anche come fattore Stuart o fattore Stuart-Prower, è una glicoproteina vitamina K-dipendente sintetizzata nel fegato e secreta nel plasma come zimogeno.
- Una volta attivato, il fattore Xa converte la protrombina in trombina in presenza del fattore Va, calcio e fosfolipidi, un passaggio critico nella cascata coagulativa. Riferimenti correlati: PMID:22409427, PMID:39880037
- Il fattore Xa attiva i recettori attivati da proteasi (PAR) F2R, F2RL1 e F2RL2, innescando segnalazione pro-infiammatoria. Regola positivamente l'espressione dei PAR e stimola la produzione di citochine come MCP-1/CCL2, IL6, TNF, IL-1β, IL-8 e IL-18 nelle cellule endoteliali e nei tessuti cardiaci/atriali. Riferimenti correlati: PMID:24041930, PMID:30568593, PMID:34831181, PMID:35738824, PMID:9780208
- Il fattore Xa induce l'espressione di molecole di adesione (ICAM1, VCAM1, SELE) e aumenta la fosforilazione di ERK1/2 e l'attivazione di NF-κB, promuovendo l'infiammazione endoteliale e un fenotipo pro-fibrotico nei tessuti atriali. Riferimenti correlati: PMID:24041930, PMID:35738824, PMID:9780208
- Nei fibroblasti dermici, il fattore Xa promuove la guarigione delle ferite attraverso un meccanismo dipendente da PAR-2/F2RL1, potenziando le risposte pro-infiammatorie e pro-fibrotiche. Riferimenti correlati: PMID:18202198
- Il fattore Xa attiva anche la segnalazione protettiva della barriera nelle cellule endoteliali attraverso il clivaggio di PAR-2/F2RL1 e regola positivamente l'inibitore dell'attivatore del plasminogeno 1 (SERPINE1) nei tessuti atriali. Riferimenti correlati: PMID:22409427, PMID:24041930
- La proteina subisce estese modificazioni post-traduzionali, inclusa la γ-carbossilazione vitamina K-dipendente, l'idrossilazione, e forma multipli ponti disolfuro all'interno dei suoi domini simili a EGF, caratteristici della famiglia delle serin proteasi.
- Parole chiave: Coagulazione del sangue, emostasi, idrolasi, serin proteasi, secreto, zimogeno, calcio, dominio simile a EGF, acido gamma-carbossiglutammico, variante di malattia.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 235-488 di F10 umano, coprendo parte del dominio catalitico. Questo frammento proteico ricombinante dovrebbe generare anticorpi che riconoscono sia la forma zimogena che quella attiva.
- Per il Western blotting, è attesa una banda intorno a 55 kDa, ma si noti che la glicosilazione può causare differenze di migrazione. Si consiglia di convalidare in lisati di plasma o tessuti umani e di topo rilevanti.
- Per IF/ICC, i protocolli di fissazione e permeabilizzazione appropriati dovrebbero essere ottimizzati per il tipo cellulare target. La natura secreta di F10 potrebbe richiedere la stimolazione con inneschi della coagulazione per la rilevazione nelle colture cellulari.
- Nelle applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può fungere da reagente di cattura o rilevazione; abbinarlo a un anticorpo monoclonale per lo sviluppo di ELISA sandwich nella ricerca sull'emostasi.
- Data la reattività crociata con il topo, questo anticorpo può essere utile in modelli murini di trombosi o infiammazione; tuttavia, confermare la reattività specifica per specie nel proprio sistema sperimentale.
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