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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-COG2 di Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q14746
Numero articolo : CM0027737
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività incrociata
- Umano, Mouse, Rat
- Peso proteico
- 83kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | COG2 Rabbit pAb |
| Note/Alias | LDLC; CDG2Q; COG2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 22796 |
| GeneID | 22796 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-280 di COG2 umano (NP_031383.1) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q14746 |
| Peso Proteico | 83kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di COG2
- COG2, anche noto come LDLC o CDG2Q, è una subunità del complesso oligomerico conservato del Golgi (COG), un complesso multi-proteico di ancoraggio essenziale per il traffico vescicolare intra-Golgi e per il mantenimento della struttura del Golgi.
- Il complesso COG è composto da otto subunità (COG1-8) organizzate in due lobi; COG2 appartiene al sottocomplesso del lobo A insieme a COG1, COG3 e COG4, ed è fondamentale per l'ancoraggio delle vescicole alle membrane del Golgi.
- COG2 è necessario per la normale morfologia e funzione del Golgi, garantendo il corretto trasporto retrogrado e anterogrado degli enzimi di glicosilazione e influenzando così la glicosilazione proteica.
- Le mutazioni in COG2 sono associate a disturbi congeniti della glicosilazione (CDG), in particolare al tipo CDG IIq (CDG2Q), caratterizzato da glicosilazione difettosa e gravi disturbi multisistemici.
- La proteina si localizza alla membrana dell'apparato di Golgi ed è coinvolta nelle vie di trasporto delle proteine di membrana.
- Lo splicing alternativo del gene COG2 genera molteplici varianti trascrizionali, potenzialmente in grado di modulare l'assemblaggio del complesso o funzioni tessuto-specifiche.
- COG2 è stato originariamente identificato come proteina che complementa il difetto del recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDLC), sottolineando il suo ruolo nella stabilità e funzione del recettore LDL.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno copre la regione N-terminale (aminoacidi 1-280) di COG2 umano, che è conservata tra uomo, topo e ratto, supportando l'attesa reattività crociata. Si raccomanda la validazione nel sistema di campioni rilevante.
- Per il Western blotting, il peso molecolare previsto di COG2 è di circa 83 kDa. Utilizzare controlli di caricamento appropriati e ottimizzare le condizioni di blocco e rilevamento.
- Nell'immunoistochimica (IHC-P), potrebbe essere necessario un recupero dell'antigene a causa della fissazione in formaldeide; considerare l'ottimizzazione della diluizione e dei parametri di incubazione per il proprio tipo di tessuto specifico.
- Quando si esegue l'ELISA, la natura policlonale dell'anticorpo fornisce una robusta sensibilità di rilevamento; abbinare con reagenti secondari adeguati e validare la linearità.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-COG2 di Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q14746
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