Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale Anti-COG2 di Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q14746
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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale Anti-COG2 di Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q14746

Numero articolo : CM0027737

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Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività incrociata
Umano, Mouse, Rat
Peso proteico
83kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto COG2 Rabbit pAb
Note/Alias LDLC; CDG2Q; COG2
Specie Umano
GeneID (Umano) 22796
GeneID 22796
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-280 di COG2 umano (NP_031383.1)
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività Incrociata Umano, Topo, Ratto
SWISS Q14746
Peso Proteico 83kDa
Spedizione Sacchetto di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di COG2

  • COG2, anche noto come LDLC o CDG2Q, è una subunità del complesso oligomerico conservato del Golgi (COG), un complesso multi-proteico di ancoraggio essenziale per il traffico vescicolare intra-Golgi e per il mantenimento della struttura del Golgi.
  • Il complesso COG è composto da otto subunità (COG1-8) organizzate in due lobi; COG2 appartiene al sottocomplesso del lobo A insieme a COG1, COG3 e COG4, ed è fondamentale per l'ancoraggio delle vescicole alle membrane del Golgi.
  • COG2 è necessario per la normale morfologia e funzione del Golgi, garantendo il corretto trasporto retrogrado e anterogrado degli enzimi di glicosilazione e influenzando così la glicosilazione proteica.
  • Le mutazioni in COG2 sono associate a disturbi congeniti della glicosilazione (CDG), in particolare al tipo CDG IIq (CDG2Q), caratterizzato da glicosilazione difettosa e gravi disturbi multisistemici.
  • La proteina si localizza alla membrana dell'apparato di Golgi ed è coinvolta nelle vie di trasporto delle proteine di membrana.
  • Lo splicing alternativo del gene COG2 genera molteplici varianti trascrizionali, potenzialmente in grado di modulare l'assemblaggio del complesso o funzioni tessuto-specifiche.
  • COG2 è stato originariamente identificato come proteina che complementa il difetto del recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDLC), sottolineando il suo ruolo nella stabilità e funzione del recettore LDL.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno copre la regione N-terminale (aminoacidi 1-280) di COG2 umano, che è conservata tra uomo, topo e ratto, supportando l'attesa reattività crociata. Si raccomanda la validazione nel sistema di campioni rilevante.
  • Per il Western blotting, il peso molecolare previsto di COG2 è di circa 83 kDa. Utilizzare controlli di caricamento appropriati e ottimizzare le condizioni di blocco e rilevamento.
  • Nell'immunoistochimica (IHC-P), potrebbe essere necessario un recupero dell'antigene a causa della fissazione in formaldeide; considerare l'ottimizzazione della diluizione e dei parametri di incubazione per il proprio tipo di tessuto specifico.
  • Quando si esegue l'ELISA, la natura policlonale dell'anticorpo fornisce una robusta sensibilità di rilevamento; abbinare con reagenti secondari adeguati e validare la linearità.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo Policlonale Anti-COG2 di Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - Q14746


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