Anti-COL10A1 (Collagene catena alfa-1(X)) Anticorpo Policlonale di Coniglio per WB, ELISA - Q03692

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di COL10A1 (Collagene catena alfa-1(X))

• COL10A1 codifica per la catena alfa-1 del collagene di tipo X, una proteina della matrice extracellulare omotrimerica classificata come collagene a catena corta.
• Esso è espresso principalmente dai condrociti ipertrofici; il collagene di tipo X viene depositato nella matrice extracellulare della piastra di crescita ed è associato alle zone di presunta mineralizzazione durante l'ossificazione endocondrale.
• Contiene un dominio centrale collagene a tripla elica affiancato da un dominio N-terminale non collagene (NC2) e un dominio C-terminale (NC1); il dominio NC1 è critico per la trimerizzazione e il legame del calcio.
• Il dominio NC1 mostra proprietà di legame calcio-dipendenti, e la proteina stessa ha interazioni con ioni metallici, supportando il suo ruolo nella calcificazione della matrice.
• Le modifiche post‑traduzionali includono il taglio del peptide segnale, l'idrossilazione della prolina e l'idrossilazione/glicosilazione della lisina, tipiche della biosintesi del collagene.
• Le mutazioni in COL10A1 causano la condrodisplasia metafisaria di Schmid, un disturbo scheletrico autosomico dominante, sottolineando la sua importanza nella funzione della piastra di crescita e nella crescita lineare dell'osso.
• La localizzazione subcellulare è extracellulare; dopo la secrezione, la proteina diventa parte della matrice extracellulare della cartilagine.
• Parole chiave: Collagene, Matrice extracellulare, Calcio, Legame metalli, Idrossilazione, Variante patologica, Ripetizione, Secretato, Segnale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1‑100 del COL10A1 umano; la reattività dell'anticorpo può essere diretta contro epitopi nella regione N‑terminal. Convalidare il legame nel sistema di campioni rilevante, poiché il bersaglio potrebbe subire processamento.
• Per il western blot, la massa proteica prevista a lunghezza completa è ~66 kDa; tuttavia, potrebbero essere rilevate forme pro‑collagene e frammenti proteolitici. Considerare l'uso di agenti riducenti e ottimizzare la preparazione del campione per proteine della matrice extracellulare.
• In ELISA, confermare la specificità utilizzando la proteina ricombinante o il peptide immunogeno come controllo positivo. Le condizioni di rivestimento della piastra potrebbero richiedere ottimizzazione per antigeni a base di collagene.
• Lisati di condrociti ipertrofici o campioni derivati da cartilagine servono come appropriati controlli positivi; essere consapevoli dell'espressione limitata al di fuori della cartilagine della piastra di crescita.

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