Anticorpo policlonale di coniglio anti-Complemento C3 per IF-P, ELISA - P01024

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione del Complemento C3

• Il Complemento C3 è una grande glicoproteina (∼187 kDa) sintetizzata principalmente nel fegato e secreta nel plasma, con una produzione aggiuntiva da parte degli adipociti sia durante il digiuno sia nel periodo postprandiale.
• In quanto elemento centrale della cascata del complemento, il C3 viene scisso dalla C3 convertasi per generare C3b, che si lega covalentemente alle superfici dei patogeni tramite il suo legame tioestere reattivo (PubMed:6903192). Il C3b agisce quindi come opsonina (PubMed:28264884, PubMed:31507604, PubMed:3653927) e assembla la C5 convertasi: con C4b e C2b nelle vie classica e lectinica (PubMed:12878586, PubMed:18204047, PubMed:2387864), oppure con il fattore B (CFB) nella via alternativa (PubMed:624565, PubMed:6554279). Riferimenti correlati: PMID:6903192, PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• Il peptide anafilotossinico C3a, rilasciato in seguito alla scissione, si lega al proprio recettore (C3AR1) e attiva una segnalazione accoppiata alle proteine G che induce mastociti e basofili a rilasciare istamina, citochine e chemochine (PubMed:6968751, PubMed:37169960, PubMed:37852260, PubMed:8702752, PubMed:23383423). È inoltre un potente chemiotattico per macrofagi e neutrofili verso i siti di infiammazione (PubMed:23383423, PubMed:342601, PubMed:5778786). Riferimenti correlati: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Oltre al ruolo nell'immunità, il Complemento C3 funziona come ormone adipogenico (ASP/C3adesArg), stimolando la sintesi dei trigliceridi e il trasporto del glucosio negli adipociti tramite il recettore C5a (C5AR2) e l'attivazione delle vie PLC, MAPK e AKT (PubMed:10432298, PubMed:15833747, PubMed:16333141, PubMed:11773063, PubMed:12540846, PubMed:19615750). Questa attività è non infiammatoria (PubMed:37852260). Riferimenti correlati: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• A livello subcellulare, il C3 nativo viene secreto, mentre i frammenti C3b attivati possono depositarsi sulle superfici cellulari. La proteina è soggetta a importanti modificazioni post-traduzionali, tra cui glicosilazione, fosforilazione e formazione di un legame tioestere essenziale per l'attacco covalente ai bersagli.
• Le variazioni genetiche del C3 sono associate alla degenerazione maculare senile (ARMD9) e alla sindrome emolitico-uremica atipica (AHUS5), evidenziandone l'importanza clinica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla porzione C-terminale (aa 1364–1663) del C3 umano, localizzata nella catena alfa matura del C3. Per l'immunofluorescenza (IF-P), si consiglia di ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione per i bersagli secreti o presenti sulla superficie cellulare.
• Per le applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può consentire il rilevamento sensibile del C3 nel plasma, nel siero o nei surnatanti di colture cellulari. Si raccomanda la pre-validazione dei fattori di diluizione e delle curve standard.
• L'anticorpo reagisce crociatamente con topo e ratto, risultando potenzialmente utile per studi interspecifici. Tuttavia, è essenziale verificare sperimentalmente la reattività nel sistema di campionamento pertinente.

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