PolmAb anticorpo rabbia Anti-Complemento C3 per WB e ELISA - P01024 / P01027

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del Complemento C3

• Il Complemento C3 è una componente centrale del sistema del complemento, circola come proteina precursore che viene clivata proteoliticamente in frammenti funzionali (C3a, C3b) dopo l'attivazione.
• Il C3b, generato dalla clivaggio della C3 convertasi, si lega in modo covalente alla superficie dei patogeni tramite un legame tioestere reattivo, agisce come opsonina per la fagocitosi e forma la C5 convertasi per attivare il C5. Riferimenti correlati: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• L'anafilotossina C3a media l'infiammazione locale legandosi al C3AR1, attivando la segnalazione del recettore accoppiato a proteina G e stimolando mastociti, basofili, macrofagi e neutrofili a rilasciare mediatori infiammatori e a migrare verso i siti di infiammazione. Riferimenti correlati: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Oltre ai ruoli immunitari, C3a agisce come ormone adipogeno (ASP) che stimola la sintesi dei trigliceridi e il trasporto del glucosio negli adipociti tramite C5AR2, regolando l'accumulo di grasso e la clearance lipidica postprandiale senza attività proinfiammatoria. Riferimenti correlati: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• Il C3 è prodotto principalmente nel fegato e secreto nel plasma, ma anche gli adipociti producono e rilasciano C3, collegando il complemento al metabolismo.
• La proteina subisce estese modifiche post-traduzionali tra cui legami disolfuro, glicosilazione, fosforilazione e clivaggio in residui basici per generare frammenti attivi.
• Le varianti genetiche del C3 sono associate alla degenerazione maculare senile, alla sindrome emolitica uremica atipica e ad altre patologie immunitarie, evidenziando la sua importanza clinica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 1364–1663) del C3 umano e di topo, e copre parte del dominio C345C; questa regione è presente sia nel precursore intatto che nei frammenti C3b/iC3b/C3d.
• Per Western blot (WB), si consiglia di utilizzare condizioni riducenti per rilevare il precursore di ~186 kDa o la catena alfa di ~110 kDa, e convalidare in campioni rilevanti come plasma umano, siero o epatociti coltivati.
• In ELISA, l'anticorpo può essere adatto per catturare o rilevare il C3 nativo da fluidi biologici di uomo, topo o ratto; tuttavia, le condizioni ottimali di diluizione e tampone devono essere determinate empiricamente.
• Poiché il C3 è abbondante e altamente conservato, assicurati di utilizzare controlli adeguati per confermare la specificità, soprattutto quando si lavora con membri strettamente correlati della famiglia dell'alfa-2-macroglobulina.

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