Anticorpo monoclonale di coniglio contro il fattore H del complemento per WB, ELISA - P08603

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del fattore H del complemento

• Il fattore H del complemento (CFH), noto anche come fattore H 1, è una glicoproteina di 139 kDa secreta principalmente dal fegato e, in misura minore, da monociti, fibroblasti, cellule endoteliali e epitelio pigmentato retinico.
• Come principale inibitore solubile della via alternativa del complemento, CFH previene l'attivazione incontrollata del complemento legandosi alle superfici cellulari autologhe, accelerando la degradazione della C3 convertasi (C3bBb) sia in fase fluida che legata alla superficie. Riferimenti correlati: PMID:19503104 PMID:21317894 PMID:26700768
• CFH agisce come cofattore per la scissione proteolitica di C3b in iC3b mediata dal fattore I del complemento, inattivando così irreversibilmente l'anello di amplificazione centrale della cascata del complemento. Riferimenti correlati: PMID:18252712 PMID:23332154 PMID:28671664
• Oltre alla regolazione del complemento, CFH interagisce con il recettore integrina CR3 (ITGAM) sui neutrofili per promuovere l'adesione e la fagocitosi dei patogeni, collegando il controllo del complemento alle risposte delle cellule immunitarie innate. Riferimenti correlati: PMID:20008295 PMID:9558116
• Durante l'infezione da Plasmodium falciparum nell'intestino medio della zanzara, CFH si lega alla superficie dei gametociti e protegge il parassita dall'uccisione mediata dalla via alternativa del complemento, evidenziando il suo ruolo nelle interazioni ospite-patogeno.
• CFH contiene più domini sushi a ripetizione consensus corta (SCR) che mediano le sue funzioni di legame ai ligandi e subisce modifiche post-traduzionali tra cui glicosilazione, solfatazione e formazione di ponti disolfuro.
• Mutazioni o polimorfismi nel gene CFH sono associati alla degenerazione maculare senile (AMD), alla sindrome emolitica uremica atipica (aHUS) e ad altre patologie correlate al complemento, sottolineandone l'importanza clinica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 100–200 all'interno dei domini SCR di CFH; si consideri che l'anticorpo può riconoscere sia le forme native che denaturate in condizioni riducenti e non riducenti, ma si raccomanda la convalida nel sistema di campioni bersaglio.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 139 kDa in condizioni riducenti; utilizzare controlli positivi appropriati (ad esempio lisato di fegato umano o siero) e marcatori di peso molecolare.
• L'anticorpo è convalidato per ELISA; nella progettazione di un ELISA sandwich, testare diverse coppie di anticorpi di cattura/detecione e includere controlli di matrice rilevanti.
• La reattività crociata è riportata per l'uomo; per altre specie, è necessario controllare l'omologia di sequenza e si consiglia la verifica sperimentale.
• Il fattore H del complemento è abbondante nel siero; considerare la diluzione del campione e strategie di bloccaggio per minimizzare i problemi di alto sfondo nei saggi su base sierica.

CamelBio: il tuo ponte di approvvigionamento one-stop

CamelBio offre una soluzione completa di approvvigionamento one-stop per materie prime per IVD, supportando produttori di diagnostica, laboratori e istituti di ricerca dalla fase di concepimento a quella clinica. Questo anticorpo monoclonale anti-CFH fa parte del nostro portafoglio selezionato per la ricerca e lo sviluppo di saggi sull'immunità innata e il sistema del complemento. Sfrutta le nostre competenze in coppie di anticorpi convalidate, reagenti ausiliari alla rinfusa e approvvigionamento di materiali bersaglio rari per semplificare le esigenze del tuo progetto.