Anticorpo policlonale di coniglio anti-Fattore H del complemento per WB - P08603

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del Fattore H del Complemento

• Il Fattore H del complemento (CFH; noto anche come Fattore H 1 o FHL1) è codificato dal gene CFH (HF, HF1, HF2) e funziona come inibitore solubile della via alternativa del complemento.
• Lega i glicani delle superfici self, prevenendo un'attivazione e un'amplificazione inappropriata del complemento sulle cellule ospiti.
  Riferimenti correlati: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
• CFH accelera il decadimento della C3 convertasi della via alternativa (C3bBb) e agisce come cofattore per il fattore I nella degradazione proteolitica del C3b depositato.
  Riferimenti correlati: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768, PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
• Attraverso l'interazione con CR3/ITGAM sui neutrofili, CFH media l'adesione e la fagocitosi di patogeni microbici.
  Riferimenti correlati: PMID:20008295, PMID:9558116
• CFH è una proteina secreta (MW prevista 139 kDa), con il fegato come sua fonte primaria; è anche espresso nell'epitelio pigmentato retinico, nei monociti, nei fibroblasti e nelle cellule endoteliali.
  Riferimenti correlati: PMID:25136834, PMID:2139673, PMID:2968404, PMID:6444659
• Parole chiave e associazioni con malattie includono via del complemento, immunità innata, degenerazione maculare legata all'età (AMD) e sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende la regione N-terminale 1-240, potenzialmente riconoscendo il CFH a lunghezza intera e l'isoforma tronca FHL1; verificare la specificità in sistemi in cui entrambi possono essere presenti.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno a 139 kDa, sebbene la glicosilazione e lo splicing alternativo possano produrre bande aggiuntive; utilizzare controlli positivi appropriati.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC o IF-P), ottimizzare la permeabilizzazione per rilevare la proteina secreta e includere un controllo negativo per la localizzazione extracellulare.
• In ELISA, considerare l'abbinamento di questo anticorpo policlonale con un anticorpo monoclonale di cattura per saggi sandwich e validare nella matrice della specie rilevante.

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