Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fattore H del Complemento per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603
Numero articolo : CM0022488
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso della proteina
- 139kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | Anticorpo Policlonale di Coniglio anti-Fattore H del Complemento |
| Note/Alias | FH; HF; HF1; HF2; HUS; FHL1; AHUS1; AMBP1; ARMD4; ARMS1; CFHL3; Fattore H del Complemento |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 3075 |
| ID Gene | 3075 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 19-323 del Fattore H del Complemento umano (NP_000177.2). |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P08603 |
| Peso Proteico | 139kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del Fattore H del Complemento
- Il Fattore H del Complemento (CFH) è una glicoproteina secreta che funge da regolatore solubile chiave della via alternativa del complemento, prevenendo un'eccessiva attivazione del complemento sulle cellule ospiti. Riferimenti correlati: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
- CFH accelera il decadimento della C3 convertasi della via alternativa (C3bBb), limitando così la formazione di C3b e l'amplificazione a valle della cascata del complemento. Riferimenti correlati: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768
- Come cofattore per la serina proteasi fattore I, CFH promuove la degradazione proteolitica del C3b depositato, terminando ulteriormente l'attività del complemento. Riferimenti correlati: PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
- CFH media le risposte cellulari interagendo con recettori come CR3 (ITGAM), facilitando l'adesione dei neutrofili ai patogeni e la successiva fagocitosi. Riferimenti correlati: PMID:20008295, PMID:9558116
- La proteina è principalmente secreta, con alta espressione nel fegato e produzione locale aggiuntiva da parte dell'epitelio pigmentato retinico, monociti, fibroblasti e cellule endoteliali.
- CFH è associato a varie malattie, tra cui la degenerazione maculare legata all'età (AMD) e la sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS), e presenta multipli domini sushi e legami disolfuro.
- Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme (es. FHL1), fornendo ulteriore diversità funzionale.
- Nel mesentero della zanzara, CFH si lega alla superficie dei gametociti di P. falciparum, proteggendo il parassita dall'eliminazione mediata dalla via alternativa del complemento.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- Questo anticorpo policlonale di coniglio è stato generato contro una regione N-terminale (aa 19-323) del CFH umano. Per il Western blotting, considerare il peso molecolare previsto di circa 139 kDa e validare in lisati da fonti umane, di topo o di ratto.
- Quando si utilizza per l'immunoistochimica (IHC-P), i protocolli di recupero dell'antigene possono migliorare il rilevamento.
- Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), sono consigliati appropriati passaggi di fissazione e permeabilizzazione.
- L'applicazione ELISA potrebbe richiedere l'ottimizzazione delle concentrazioni di rivestimento e delle condizioni di rilevamento.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fattore H del Complemento per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603
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