Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Connessina 43 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P17302

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Connessina 43

• La proteina alfa-1 delle giunzioni gap, comunemente nota come Connessina-43 (Cx43), è codificata dal gene GJA1. Appartiene alla famiglia genica delle connessine ed è la principale proteina delle giunzioni gap in molti tessuti.
• La Cx43 esamerizza per formare connessoni che si agganciano testa a testa con le loro controparti su cellule adiacenti, creando canali intercellulari che permettono la diffusione passiva di ioni e piccoli metaboliti. Questa comunicazione diretta cellula-cellula è essenziale per la sincronizzazione tissutale e l'omeostasi.
• Nel sistema cardiovascolare, la Cx43 è altamente espressa nei dischi intercalati dei cardiomiociti ed è critica per la morfogenesi cardiaca, la conduzione elettrica e la contrazione coordinata. Riferimenti correlati: PMID:11741837, PMID:18662195, PMID:38375917
• Oltre alla funzione di canale di base, la Cx43 svolge un ruolo fondamentale nell'immunità innata antivirale. Forma canali che trasferiscono 2',3'-cGAMP e 2',5'-oligoadenilati da cellule infettate da virus a cellule vicine e macrofagi, propagando e amplificando così la risposta di interferone di tipo I. Riferimenti correlati: PMID:24077100, PMID:31992625, PMID:40010341
• A livello subcellulare, la Cx43 risiede principalmente nella membrana plasmatica a livello delle placche delle giunzioni gap, ma una porzione si localizza anche nel reticolo endoplasmatico, probabilmente coinvolta nell'assemblaggio del canale o nella segnalazione.
• La Cx43 subisce estese modificazioni post‑traduzionali tra cui fosforilazione, acetilazione, S‑nitrosilazione e ubiquitinazione, che regolano l'apertura del canale, il traffico e il ricambio.
• Tessuti con alta espressione di Cx43 includono cuore, pelle (cheratinociti) e coclea fetale, sottolineando i suoi ruoli nella conduzione cardiaca, nella funzione di barriera epidermica e nel riciclo del potassio nell'udito. Riferimenti correlati: PMID:11741837, PMID:18662195, PMID:38375917, PMID:26604139
• Mutazioni patogene in GJA1 sono associate a disturbi autosomici dominanti come la displasia oculodentodigitale (ODDD), la cheratodermia palmoplantare con ipotricosi e difetti cardiaci congeniti sindromici, evidenziando l'importanza pleiotropica della proteina.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, il peso molecolare teorico della Cx43 è di circa 43 kDa, ma possono essere osservate bande multiple (incluse le forme fosforilate). Includere controlli positivi appropriati (ad es., lisato di tessuto cardiaco) e negativi, e validare i risultati utilizzando il sistema modello rilevante.
• Per l'immunofluorescenza e l'ICC, aspettarsi una colorazione punteggiata della membrana alle interfacce cellula‑cellula. Poiché l'immunogeno mappa al dominio C‑terminale intracellulare (aa 233–382), è necessaria la permeabilizzazione per l'accesso all'epitopo.
• Nell'IHC‑P, le condizioni di recupero dell'antigene dovrebbero essere ottimizzate su tessuti noti per esprimere Cx43, come cuore o pelle. Considerare l'uso dell'anticorpo a un intervallo di diluizioni per determinare il rapporto segnale‑rumore ottimale.
• Questo anticorpo è riportato reagire in modo crociato con umano, topo e ratto. Per altre specie, verificare l'omologia di sequenza della regione dell'immunogeno prima dell'uso.
• L'immunogeno ricombinante copre una regione conservata; pertanto, l'anticorpo potrebbe riconoscere più isoforme o omologhi della Cx43. Verificare la specificità mediante esperimenti di knockdown o knockout nel tipo cellulare o tissutale rilevante.

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