Anticorpo monoclonale rabbit Anti-COPB2 per WB, ELISA - P35606

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di COPB2

• Codifica per la subunità beta' del coatomer (beta'-COP/p102), un componente fondamentale del complesso del rivestimento delle vescicole COPI che si lega ai motivi di carico basati su dilisina e media il trasporto biosintetico delle proteine dal reticolo endoplasmatico attraverso l'apparato di Golgi, nonché il recupero retrogrado dal Golgi al reticolo endoplasmatico.
• Il complesso del coatomer è necessario per la gemmazione della membrana del Golgi e la sua funzione dipende dalle piccole GTPasi della famiglia ARF; il complesso mantiene anche l'integrità strutturale del Golgi e modula la processazione, l'attività e il riciclaggio endocitico dei recettori LDL.
• COPB2 si localizza nel citosol, sulla membrana dell'apparato di Golgi e sulle membrane delle vescicole rivestite di COPI, coerentemente con il suo ruolo dinamico nel traffico vescicolare.
• La proteina contiene domini ripetuti WD e regioni a coil avvolto, e subisce modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione.
• Agisce come recettore per la proteina chinasi C epsilon attivata (RACK), legandosi alle membrane del Golgi in modo regolato dalle GTP.
• Associata a patologie umane: le mutazioni in COPB2 sono collegate alla microcefalia primaria (MCPH19) e all'osteoporosi (OPDD).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 657–906, una regione C-terminale ricca di ripetizioni WD; l'anticorpo monoclonale rabbit ottenuto riconosce un epitopo conservato tra COPB2 umana e murina.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto di COPB2 è ~102 kDa; utilizzare un intervallo adeguato di marcatori di peso molecolare e valutare un gel SDS-PAGE al 6–8% per una risoluzione ottimale.
• Le applicazioni ELISA possono richiedere l'ottimizzazione della concentrazione dell'antigene di rivestimento e dell'anticorpo, a causa della progettazione dell'immunogeno ricombinante.
• Validare la specificità e l'assenza di reattività crociata con altre subunità del coatomer nel contesto di specie e tessuto di interesse.

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