Anticorpo policlonale anti-COPZ1 per WB, IF, ELISA - P61923

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di COPZ1

• COPZ1 codifica la subunità zeta-1 del coatomero, un componente di circa 20 kDa del complesso coatomero COPI, essenziale per il traffico delle membrane intracellulari tra l'apparato del Golgi e il reticolo endoplasmatico (RE).
• Partecipa direttamente al trasporto retrogrado dal Golgi al RE riconoscendo i motivi dilisina sulle proteine cargo, un processo fondamentale per il recupero delle proteine residenti del RE fuoriuscite (PubMed:39642330). Riferimenti correlati: PMID:39642330
• Il complesso coatomero, inclusa COPZ1, regola la velocità del trasporto delle proteine biosintetiche attraverso la sua associazione e dissociazione dinamica con i rivestimenti delle vescicole, controllando così il gemmamento e la selezione del cargo delle vescicole rivestite di COPI.
• COPZ1 è localizzata nel citoplasma, nella membrana dell'apparato del Golgi e nelle membrane delle vescicole rivestite di COPI, in linea con il suo ruolo nella formazione delle vescicole e nella selezione del cargo all'interfaccia Golgi-RE.
• L'acetilazione post-traduzionale e lo splicing alternativo generano molteplici isoforme di COPZ1, che possono modulare la sua attività, stabilità o interazione con altre subunità del coatomero.
• La proteina è annotata con la parola chiave "Variante associata a malattia" in UniProt, indicando il suo potenziale coinvolgimento in patologie umane associate a difetti del traffico delle membrane, sebbene le associazioni specifiche con le malattie richiedano un'ulteriore validazione sperimentale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1–177 della COPZ1 umana (NP_057141.1), coprendo la regione N-terminale; pertanto, si prevede che l'anticorpo policlonale riconosca le isoforme a lunghezza intera e potenzialmente quelle troncate all'N-terminale nei campioni umani e murini.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 20 kDa; si consiglia di utilizzare un tampone di caricamento riducente e di validare l'anticorpo in linee cellulari pertinenti (ad esempio HeLa, HEK293 o fibroblasti murini) per confermarne la specificità.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), è previsto un pattern di colorazione perinucleare simile a quello del Golgi; la co-colorazione con un marcatore del Golgi (ad esempio GM130) può aiutare a verificare la localizzazione.
• Le prestazioni nell'ELISA devono essere validate utilizzando l'immunogeno ricombinante come controllo positivo, e la diluizione ottimale dell'anticorpo deve essere determinata empiricamente nel proprio sistema di analisi.
• La pre-adsorbimento con l'immunogeno o l'utilizzo di un peptide bloccante (se disponibile) può essere impiegato per confermare la specificità del segnale nelle applicazioni critiche.

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