Anticorpo policlonale anti-COX7A1 per WB, IHC-P, ELISA - P24310

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di COX7A1

• COX7A1 (subunità 7A1 della citocromo c ossidasi, nota anche come COX7A, COX7AH, COX7AM) è una proteina della membrana interna mitocondriale e l'isoforma specifica di cuore e muscolo della subunità VIIa della citocromo c ossidasi.
• È un componente del complesso respiratorio mitocondriale IV (CIV, citocromo c ossidasi), l'enzima terminale della catena di trasporto degli elettroni che catalizza la riduzione dell'ossigeno ad acqua, favorendo la fosforilazione ossidativa.
• COX7A1 agisce come fattore di assemblaggio che promuove specificamente l'omodimerizzazione dei complessi CIV, mediando la formazione dei supercomplessi respiratori mitocondriali (respirasomi); i supercomplessi contenenti due molecole di CIV mostrano un'attività enzimatica migliorata.
• La proteina è ancorata alla membrana interna mitocondriale e contiene un'elica transmembrana, come indicato dal suo peptide di transito e dalle parole chiave associate alla membrana.
• Le parole chiave annotate includono sequenziamento diretto della proteina, membrana interna del mitocondrio, ossidoreduttasi, identificazione mediante proteomica, proteoma di riferimento, transmembrana e peptide di transito.
• La proteina matura ha un peso molecolare di circa 9,1 kDa (riportato come 9 kDa), coerente con la sua piccola topologia di membrana a singolo passaggio.
• Nonostante l'elevata espressione nel tessuto adiposo bruno, COX7A1 non è necessaria per la termogenesi, evidenziando il suo ruolo principale nell'architettura della catena respiratoria piuttosto che nella produzione di calore.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina matura a lunghezza completa (amminoacidi 1–79), pertanto è probabile che l'anticorpo riconosca sia le forme precursori sia quelle mature; in SDS-PAGE riducente è prevista una banda intorno a 9 kDa.
• Per il Western blotting, utilizzare gel ad alta concentrazione e condizioni di trasferimento ottimizzate per proteine a basso peso molecolare, al fine di evitare la perdita attraverso le membrane.
• Nell'IHC-P, validare l'anticorpo in tessuti di controllo positivi, come cuore umano o muscolo scheletrico, dove COX7A1 è maggiormente abbondante, e valutare metodi di recupero antigenico adatti alle proteine della membrana interna mitocondriale.
• La reattività crociata dell'anticorpo con la COX7A1 di topo e ratto consente studi traslazionali tra specie; tuttavia, confermare le prestazioni nella propria matrice del campione e confrontarle con controlli specifici per specie.
• Per l'ELISA, l'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante; assicurarsi che il sistema di cattura/rilevazione eviti interferenze dovute al tag di fusione se l'anticorpo viene utilizzato in una coppia abbinata.

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