Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CPS1 per WB, IHC-P, ELISA - P31327
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Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CPS1 per WB, IHC-P, ELISA - P31327

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CPS1 per WB, IHC-P, ELISA - P31327

Numero articolo : CM0006612

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
165kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto CPS1 Rabbit mAb
Note/alias PHN; GATD6; CPSASE1; CPS1
Specie Umana
GeneID 1373
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1356-1482 della CPS1 umana (NP_001116105.1)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività crociata Umana, murina, di ratto
SWISS P31327
Peso della proteina 165 kDa
Spedizione Borsa refrigerante

Contesto biologico: funzione e localizzazione della CPS1

  • La CPS1 (carbamoil-fosfato sintetasi I) è un enzima mitocondriale che catalizza la prima fase impegnata del ciclo dell'urea, convertendo l'ammoniaca e il bicarbonato in carbamoil fosfato.
  • L'enzima svolge un ruolo fondamentale nella detossificazione dell'ammoniaca in eccesso negli animali ureotelici, poiché il ciclo dell'urea rappresenta la via principale per l'eliminazione dell'azoto.
  • La CPS1 è espressa prevalentemente nel fegato e nell'intestino tenue, in linea con il suo ruolo centrale nella depurazione dell'ammoniaca e nel catabolismo degli amminoacidi.
  • La localizzazione subcellulare è principalmente mitocondriale, ma la CPS1 è stata rilevata anche nel nucleo, nel nucleolo e sulla membrana cellulare, suggerendo possibili funzioni non correlate al ciclo dell'urea.
  • Sono state segnalate molteplici modificazioni post-traduzionali, tra cui acetilazione, fosforilazione e glicosilazione, che possono regolare l'attività enzimatica o la distribuzione subcellulare.
  • Lo splicing alternativo genera diverse isoforme e le mutazioni nella CPS1 sono associate al deficit di carbamoil-fosfato sintetasi I, una grave patologia del ciclo dell'urea.
  • La CPS1 appartiene alla superfamiglia strutturale ATP-grasp e funziona come una ligasi, richiedendo ATP e l'attivazione allosterica da parte dell'N-acetilglutammato.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde ai residui 1356–1482 della CPS1 umana, una regione situata nel dominio C-terminale; quando si utilizzano saggi non denaturanti, si consiglia di verificare che questo epitopo sia accessibile nella conformazione nativa del campione.
  • Per il Western blot, è prevista una banda a circa 165 kDa; convalidare la specificità in lisati di tessuti pertinenti (ad esempio, il fegato) e includere marcatori di peso molecolare appropriati.
  • Nell'IHC-P, le condizioni di recupero antigenico devono essere ottimizzate per la rilevazione mitocondriale e nucleare; convalidare i pattern di colorazione mediante controlli tissutali noti.
  • Per l'ELISA, potrebbe essere necessario abbinarlo a un anticorpo di cattura diretto contro un epitopo diverso; nella progettazione dei saggi, considerare la reattività crociata con la CPS1 murina e di ratto.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CPS1 per WB, IHC-P, ELISA - P31327


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