Anticorpo policlonale coniglio Anti-CPT1C per WB, IF/ICC, ELISA - Q8TCG5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della CPT1C

• La CPT1C (Carnitina palmitoiltransferasi 1C) è una palmitoil tioesterasi specifica del cervello e dei testicoli (nomi alternativi: CATL1, CPT1P, CPTIC, CPTI-B) appartenente alla famiglia delle carnitina/acilcarnitina transferasi, ma manca dell'attività catalitica canonica della carnitina palmitoiltransferasi o la presenta a livelli molto bassi. Riferimenti correlati: PMID:25751282
• Funziona principalmente come depalmitoilasi residente nel reticolo endoplasmatico che modula il traffico del recettore AMPA (AMPAR) verso la membrana plasmatica tramite la depalmitoilazione di GRIA1. Riferimenti correlati: PMID:30135643
• La CPT1C regola inoltre il traffico dei AMPAR tramite l'interazione dipendente dal malonil-CoA con SACM1L, influenzando l'attività della fosfatidilinositolo-3-fosfatasi (per similarità).
• Legando il malonil-CoA, la CPT1C accoppia questo metabolita ai livelli di ceramidi, un processo necessario per la corretta maturazione della spina dendritica che contribuisce all'omeostasi energetica sistemica e al controllo dell'appetito. Riferimenti correlati: PMID:16651524
• Subcellulare, la CPT1C si localizza nella membrana del reticolo endoplasmatico e si trova inoltre nelle proiezioni delle cellule neuronali, inclusi dendriti e assoni.
• L'espressione tissutale è prevalentemente nel cervello e nei testicoli, con presenza specifica nei motoneuroni; le mutazioni della CPT1C sono associate alla paraplegia spastica ereditaria (SPG73), che la collega alla neurodegenerazione.
• Le parole chiave includono aciltransferasi, idrolasi, metabolismo lipidico, splicing alternativo e domini transmembrana, che riflettono la sua doppia classificazione enzimatica e la rilevanza per la patologia.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 270-400 della CPT1C umana, una regione che si prevede sia accessibile nella proteina nativa; tenere conto di questo aspetto nella progettazione di applicazioni denaturanti rispetto a quelle native.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 91 kDa; eseguire l'elettroforesi con marcatori di peso molecolare appropriati e convalidare la specificità della banda utilizzando controlli di knockout o knockdown.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, la localizzazione subcellulare riportata nel reticolo endoplasmatico e nelle proiezioni neuronali richiede una permeabilizzazione e una fissazione ottimizzate; si raccomanda la co-colorazione con marcatori di organelli.
• L'ELISA può essere utilizzata per la rilevazione quantitativa; tuttavia, le condizioni di rivestimento e gli anticorpi di rilevazione ottimali devono essere determinati empiricamente per la specifica matrice di campione.
• L'anticorpo presenta reattività crociata con l'uomo, il topo e il ratto; per altre specie, verificare l'omologia della sequenza nella regione dell'immunogeno prima dell'uso.

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