Anticorpo policlonale anti-CPXM1 per WB e ELISA - Q96SM3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CPXM1

• CPXM1, designato anche metallocarbossipeptidasi CPX-1, appartiene alla famiglia M14 delle metallocarbossipeptidasi dipendenti dallo zinco, che tipicamente funzionano come enzimi proteolitici ma in questo caso non è stata osservata alcuna attività carbossipeptidasica.
• La proteina ospita elementi strutturali caratteristici tra cui un peptide segnale, legami disolfuro multipli e motivi di glicosilazione N-linked, indicando il suo elaborazione attraverso il reticolo endoplasmatico e l'apparato di Golgi per la secrezione.
• I dati di localizzazione subcellulare classificano CPXM1 come una proteina secreta, implicando la sua presenza nel milieu extracellulare dove può partecipare alla modulazione delle interazioni cellula-cellula.
• Sebbene CPXM1 contenga un dominio di legame allo zinco conservato tipico delle metalloproteasi, studi funzionali suggeriscono che essa manca di attività catalitica, svolgendo possibilmente un ruolo non enzimatico nell'organizzazione tissutale.
• Il gene CPXM1 codifica una proteina con una massa molecolare prevista di circa 81,7 kDa, con l'anticorpo ricombinante che rileva una banda a circa 82 kDa, vicina a questo peso teorico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Dato che l'immunogeno copre una vasta regione C-terminale (amminoacidi 435-734), l'anticorpo probabilmente riconosce la proteina CPXM1 a lunghezza intera; confermare la specificità utilizzando knockdown con siRNA o linee cellulari knockout se disponibili.
• Per il Western blotting, caricare 20-30 μg di lisato cellulare e utilizzare una diluzione 1:500-1:2000 dell'anticorpo primario, ottimizzando per i campioni specifici; notare che la glicosilazione di CPXM1 può causare un peso molecolare apparente leggermente superiore.
• Per le applicazioni ELISA, considerare di rivestire le piastre con CPXM1 ricombinante (a lunghezza intera o frammento) e testare diluzioni seriali dell'anticorpo per stabilire le concentrazioni di lavoro ottimali.
• Convalidare le affermazioni di reattività crociata nei propri sistemi modello testando lisati da tessuti umani e murini noti per esprimere CPXM1.

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