Anticorpo monoclonale Anti-CREB3L2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q70SY1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CREB3L2

• CREB3L2, noto anche come BBF2H7, è un fattore di trascrizione appartenente alla famiglia CREB/ATF che media la risposta alle proteine non ripiegate (UPR).
• In condizioni basali, CREB3L2 è ancorato alla membrana del reticolo endoplasmatico (RE), con i suoi domini N-terminali di attivazione della trascrizione e di legame al DNA rivolti verso il citosol.
• Lo stress del reticolo endoplasmatico innesca il trasporto verso l'apparato di Golgi, dove la proteolisi regolata intramembrana da parte di S1P/MBTPS1 e S2P/MBTPS2 rilascia il frammento N-terminale per l'importazione nucleare e l'attivazione genica.
• In vitro, il frammento N-terminale rilasciato si lega direttamente ai siti CRE e attiva la trascrizione dei geni bersaglio.
• Riferimenti bibliografici: PMID:17178827
• In un modello cellulare di neuroblastoma, CREB3L2 protegge le cellule dall'apoptosi indotta dallo stress del RE.
• Riferimenti bibliografici: PMID:17178827
• CREB3L2 svolge un ruolo fondamentale nella condrogenesi attivando la trascrizione di SEC23A, che promuove la secrezione delle proteine della matrice cartilaginea (Per similarità).
• Subcellularmente, la proteina a lunghezza intera risiede nella membrana del RE, mentre la forma attiva tagliata si trasloca nel nucleo per regolare l'espressione genica.
• CREB3L2 è ampiamente espresso, con livelli più alti nella placenta, polmone, milza e intestino, e più bassi nel cuore, cervello e muscolo scheletrico.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1‑247) di CREB3L2 umano, che comprende i domini di attivazione della trascrizione e di legame al DNA; questa regione è conservata nella forma attiva tagliata, quindi l'anticorpo può rilevare sia la forma a lunghezza intera (57 kDa) sia i frammenti N-terminali tagliati in WB in condizioni riducenti.
• Per il WB, si consiglia di utilizzare linee cellulari in coltura esposte a induttori di stress del RE (es. tunicamicina) per monitorare la scissione e l'attivazione di CREB3L2.
• In IHC-P, è prevista una colorazione nucleare dopo l'attivazione da stress del RE; convalidare il test in tessuti con espressione elevata nota come placenta o polmone.
• Per IF/ICC, la permeabilizzazione è necessaria per accedere all'epitopo citosolico/nucleare; ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione.
• Essendo un anticorpo monoclonale di coniglio, offre elevata specificità e consistenza tra lotti; tuttavia, si consiglia di titolare l'anticorpo per ogni saggio per determinare la diluizione di lavoro ottimale.

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