Anticorpo policlonale di coniglio anti-CRIP2 per WB, ELISA - P52943

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di CRIP2

• CRIP2 (Proteina ricca di cisteina 2), denominato anche ESP1, è una proteina contenente dominio LIM caratterizzata da due motivi tandem a dito di zinco LIM che mediano le interazioni proteina-proteina.
• La proteina lega ioni zinco tramite i suoi domini LIM, essenziali per l'integrità strutturale e il riconoscimento molecolare.
• CRIP2 è ampiamente espresso nei tessuti umani, con l'espressione più abbondante osservata nel cuore, suggerendo un ruolo nella biologia cardiaca.
• Lo splicing alternativo del gene CRIP2 produce più isoforme proteiche, contribuendo potenzialmente alla diversità funzionale.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, come identificato negli studi proteomici.
• La struttura tridimensionale di CRIP2 è stata determinata sperimentalmente, fornendo approfondimenti sulla sua architettura molecolare.
• L'isoforma canonica ha un peso molecolare previsto di circa 22,5 kDa, coerente con la banda a 22 kDa tipicamente osservata nel western blotting.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina CRIP2 umana a lunghezza intera (amminoacidi 1–208), che può generare anticorpi policlonali che riconoscono più epitopi; questo può aumentare la sensibilità nei saggi western blot denaturanti.
• Dato l'elevata conservazione della sequenza tra uomo, topo e ratto, l'anticorpo è previsto che reagisca a croce con queste specie; in ogni caso, verificare la reattività nel vostro sistema modello specifico.
• Per applicazioni ELISA, considerare di utilizzare l'immunogeno ricombinante come controllo positivo per stabilire curve standard e condizioni di saggio.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario e le condizioni di incubazione empiricamente, poiché le risposte policlonali possono variare tra i lotti di produzione.
• Si noti che le modifiche post-traduzionali (ad esempio acetilazione, fosforilazione) potrebbero influenzare il legame dell'anticorpo; se si studiano forme modificate specifiche, confermare con competizione peptidica appropriata o controlli mutanti.

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