Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale di coniglio anti-CSAD per WB ed ELISA - Q9Y600
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Anticorpo policlonale di coniglio anti-CSAD per WB ed ELISA - Q9Y600

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale di coniglio anti-CSAD per WB ed ELISA - Q9Y600

Numero articolo : CM0017207

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività crociata
Topo, Ratto
Peso della proteina
55 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto CSAD Rabbit pAb
Note/Alias CSD; PCAP; CSAD
Specie Uomo
GeneID (umano) 51380
GeneID 51380
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 371-520 della CSAD umana (NP_057073.4).
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Topo, ratto
SWISS Q9Y600
Peso della proteina 55 kDa
Spedizione Borsa refrigerante

Contesto biologico: funzione e localizzazione della CSAD

  • La decarbossilasi dell'acido cisteina solfinico (CSAD), nota anche come aspartato 1-decarbossilasi, decarbossilasi della cisteina-solfino o decarbossilasi della sulfinoalanina, è un enzima dipendente dal fosfato di piridossale.
  • Catalizza la decarbossilazione di L-aspartato, 3-sulfino-L-alanina (acido cisteina solfinico) e L-cisteato, producendo rispettivamente beta-alanina, ipotaurina e taurina; il substrato preferenziale è la 3-sulfino-L-alanina.
  • La CSAD non mostra attività di decarbossilazione nei confronti del glutammato.
  • L'enzima è espresso nel fegato e nel cervello, sia negli astrociti sia nei neuroni, con livelli più bassi negli astrociti.
  • Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme della CSAD.
  • La proteina è un componente del proteoma di riferimento ed è stata identificata mediante studi di proteomica basati sulla spettrometria di massa.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno comprende gli amminoacidi 371-520 della CSAD umana, una regione probabilmente responsabile della reattività crociata osservata con le proteine di topo e ratto.
  • Per il Western blot è prevista una banda principale intorno a 55 kDa; tuttavia, l'espressione specifica delle isoforme o le modificazioni post-traduzionali possono causare lievi variazioni nella migrazione.
  • Le procedure ELISA possono beneficiare dell'ottimizzazione della concentrazione dell'antigene di coating e delle condizioni di blocco; si consiglia di effettuare la validazione con CSAD ricombinante o lisati tissutali di fegato/cervello.
  • Quando si lavora con nuovi tipi di campioni, eseguire esperimenti pilota per confermare la specificità e ottimizzare i parametri di rilevazione.

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