Anticorpo policlonale di coniglio anti-CTIP2/BCL11B per WB - Q9C0K0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CTIP2/BCL11B

• CTIP2/BCL11B (linfoma/leucemia a cellule B 11B) è un fattore di trascrizione con dita di zinco che agisce come regolatore chiave della differenziazione e della sopravvivenza dei linfociti T durante lo sviluppo dei timociti. Controlla la responsività delle cellule staminali ematopoietiche ai segnali chemiotattici modulando l'espressione di CCR7 e CCR9 e dirigendo la migrazione delle cellule progenitrici dal midollo osseo al timo. Riferimenti correlati: PMID:27959755
• Potenzia l'espressione di IL2 nei linfociti T CD4+ attivati, agendo come regolatore trascrizionale del promotore di IL2. Riferimenti correlati: PMID:16809611
• CTIP2/BCL11B è un soppressore tumorale che reprime la trascrizione mediante legame diretto, indipendente da TFCOUP2, a un elemento di risposta ricco in GC. Può inoltre partecipare alla via di segnalazione di P53.
• Lo splicing alternativo produce molteplici isoforme, tra cui ATL1-alfa, ATL1-beta, ATL1-delta, ATL1-gamma e hRIT1-alfa.
• La proteina è localizzata nel nucleo, in linea con il suo ruolo di fattore di trascrizione.
• È altamente espressa nel cervello e nelle linee cellulari T maligne derivate da pazienti con leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto.
• Le principali modifiche post-traduzionali includono acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione. Presenta inoltre legami isopeptidici e domini a dita di zinco con legame ai metalli.
• È associata a varianti patogenetiche legate alla disabilità intellettiva e all'immunodeficienza combinata grave (SCID).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 190-310, una regione che può essere conservata tra le isoforme; pertanto, l'anticorpo potrebbe riconoscere più varianti di splicing. Se necessario, verificare la specificità per l'isoforma.
• Per la WB, è prevista una banda in prossimità del peso molecolare previsto di circa 96 kDa. Utilizzare controlli di caricamento appropriati e considerare i livelli di espressione nel tessuto o nella linea cellulare di interesse.
• Nella IHC-P, le condizioni di recupero antigenico (ad esempio, tampone citrato a pH 6,0 o tampone EDTA a pH 9,0) devono essere ottimizzate in base al tipo di tessuto. È previsto un pattern di colorazione nucleare.
• Per IF/ICC, è necessaria la permeabilizzazione per consentire l'accesso al nucleo. Si raccomanda la co-colorazione con un marcatore nucleare per confermare la localizzazione.
• Questo anticorpo è validato per ELISA; valutarne l'uso in formati di cattura o rilevazione dopo averne confermato il legame nella specifica configurazione del test.

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