Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale coniglio anti-CTNNBIP1 per WB e ELISA - Q9NSA3
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Anticorpo monoclonale coniglio anti-CTNNBIP1 per WB e ELISA - Q9NSA3

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale coniglio anti-CTNNBIP1 per WB e ELISA - Q9NSA3

Numero articolo : CM0003071

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Umano
Peso Proteico
9kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto CTNNBIP1 mAb coniglio
Note / Alias ICAT; CTNNBIP1
Specie Uomo
GeneID (Uomo) 56998
GeneID 56998
Immunogeno Peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 1-81 della CTNNBIP1 umana (Q9NSA3)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Uomo
SWISS Q9NSA3
Peso molecolare proteico 9 kDa
Spedizione Sacchetto di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CTNNBIP1

  • CTNNBIP1 (proteina 1 che interagisce con la beta-catenina), nota anche come ICAT (Inibitore della beta-catenina e Tcf-4), è un regolatore negativo della via di segnalazione Wnt canonica.
  • La proteina agisce legandosi alla beta-catenina e impedendo la sua interazione con i fattori di trascrizione TCF/LEF, inibendo così l'espressione dei geni bersaglio della via Wnt.
  • Gli studi di localizzazione subcellulare indicano che CTNNBIP1 è presente sia nel citoplasma che nel nucleo, in coerenza con il suo ruolo nella modulazione della traslocazione nucleare e dell'attività della beta-catenina.
  • CTNNBIP1 è classificata come fosfoproteina, il che suggerisce che la sua attività possa essere regolata tramite fosforilazione.
  • La proteina ha un peso molecolare di circa 9,2 kDa (UniProt) e corrisponde a una voce di riferimento del proteoma.
  • La sua struttura tridimensionale è stata risolta, fornendo informazioni dettagliate sul suo meccanismo inibitorio.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1-81); per l'ELISA, il peptide usato per l'immunizzazione può essere utilizzato come controllo positivo.
  • A causa delle sue piccole dimensioni (~9 kDa), per il Western Blot utilizzare una membrana con soglia di cut-off per basso peso molecolare (ad esempio PVDF con pori da 0,2 µm) e ottimizzare le condizioni di trasferimento per evitare la perdita della proteina.
  • Si consiglia di testare l'anticorpo su linee cellulari umane con via Wnt attiva (ad esempio HEK293, HeLa) e includere un controllo negativo con espressione silenziata di CTNNBIP1 per confermare la specificità.

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