Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-CX3CL1 per WB, IP, IHC-P, ELISA - O35188

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del CX3CL1

• La Fractalkina (CX3CL1), nota anche come ABCD-3 o Neurotactina, è l'unico membro della sottfamiglia di chemochine CX3C e esiste sia in forma ancorata alla membrana che in forma solubile rilasciata per via proteolitica.
• La Fractalkina si lega con alta affinità al recettore CX3CR1 e alle integrine ITGAV:ITGB3 e ITGA4:ITGB1, attivando la segnalazione a valle che regola l'adesione delle cellule immunitarie e la chemiotassi. Riferimenti correlati: PMID:10187784, PMID:18971423
• Nel circolo vascolare, l'asse CX3CL1/CX3CR1 media la forte adesione dei leucociti alle cellule endoteliali in condizioni di flusso, un passaggio critico nella sorveglianza immunitaria e nell'infiammazione. Riferimenti correlati: PMID:10382755, PMID:9177350
• La forma ancorata alla membrana promuove la rapida cattura e adesione delle cellule immunitarie sotto flusso di taglio, mentre il dominio della chemochina solubile rilasciato agisce come chemoattrattante per le cellule T e i monociti.
• Il CX3CL1 è espresso prevalentemente nel cervello, con livelli di mRNA più bassi rilevati nel rene, cuore, polmone, muscolo scheletrico e testicolo, ed è inducibile nelle cellule dendritiche e nelle cellule B attivate.
• La localizzazione subcellulare è dinamica: la proteina a lunghezza completa risiede sulla membrana cellulare come una proteina transmembrana di tipo I con un dominio chemochina extracellulare, mentre la scissione mediata da ADAM rilascia il segmento della chemochina solubile.
• Le parole chiave funzionali principali includono chemiotassi, adesione cellulare, risposta infiammatoria e traffico delle cellule immunitarie, sottolineando il suo ruolo sia nella sorveglianza immunitaria omeostatica che patologica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 25–337, comprendendo l'intero dominio extracellulare (dominio chemochina e stelo di tipo mucina) del CX3CL1 del mouse. Questo design potrebbe consentire all'anticorpo di rilevare sia la forma legata alla membrana che quella rilasciata.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 42 kDa; considerare l'uso di lisati di cervello o rene come controlli positivi.
• In IHC-P, si raccomanda l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e l'uso di tessuti che esprimono CX3CL1 (es. sezioni di cervello).
• Lo sviluppo di un ELISA a sandwich potrebbe essere fattibile accoppiando questo anticorpo con un anticorpo di rilevamento che miri a un epitopo non sovrapposto; validare in contesti di proteina ricombinante o campioni nativi.

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