Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CXCL10/IP-10 per WB ed ELISA - P02778

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CXCL10

• CXCL10, anche nota come IP-10, è una chemochina CXC pro-infiammatoria cruciale per la chemiotassi, la differenziazione e l'attivazione delle cellule immunitarie durante le risposte infiammatorie. Riferimenti correlati: PMID:11157474 PMID:22652417 PMID:7540647
• Facilita il reclutamento di linfociti Th1 attivati nei siti infiammatori tramite il legame con CXCR3, fondamentale per l'immunità antivirale. Riferimenti correlati: PMID:12663757 PMID:12750173
• Il legame a CXCR3 attiva la segnalazione mediata dalle proteine G, portando a un aumento del flusso di calcio intracellulare, polimerizzazione dell'actina e attivazione della via della fosfolipasi C. Riferimenti correlati: PMID:12750173 PMID:19151743
• Secretata principalmente da monociti, cellule endoteliali e fibroblasti; l'espressione nell'epitelio timico e nella microglia è fortemente indotta dalla stimolazione virale. Riferimenti correlati: PMID:11157474 PMID:12663757
• Nel SNC, l'asse CXCL10/CXCR3 orchestra la migrazione della microglia verso i siti di lesione, un passo chiave nella riparazione e riorganizzazione neuronale.
• Le caratteristiche strutturali includono un peptide segnale N-terminale per la secrezione, due ponti disolfuro conservati caratteristici delle chemochine CXC e la citrullinazione post-traduzionale.
• Il peso molecolare previsto di CXCL10 matura è di circa 10.9 kDa; questo anticorpo rileva una banda a 11 kDa coerente con la forma glicosilata o non modificata in SDS-PAGE in condizioni riducenti.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina CXCL10 umana a lunghezza intera (aa 1-98, NP_001556.2), coprendo il dominio della chemochina secreta. Questo design supporta il riconoscimento sia di CXCL10 ricombinante che endogena.
• Per il Western blotting, utilizzare condizioni SDS-PAGE riducenti e caricare lisati di controllo positivo appropriati (es. fibroblasti o monociti umani stimolati con IFN-γ). Attendetevi una singola banda a ~11 kDa; considerate l'uso di un marcatore a basso peso molecolare per una misurazione accurata.
• Per l'ELISA, questo anticorpo monoclonale può essere impiegato come reagente di cattura o di rilevamento seguendo l'ottimizzazione standard dell'ELISA sandwich. Convalidare l'abbinamento con un anticorpo anti-CXCL10 compatibile per il vostro specifico formato di saggio.
• A causa della specificità umana dell'anticorpo, non è prevista reattività crociata con CXCL10 di topo o ratto; verificate nel vostro sistema sperimentale se è richiesta reattività crociata tra specie.
• Includete appropriati passaggi di blocco e lavaggio per minimizzare il fondo, specialmente quando si utilizzano sistemi di rilevamento chemiluminescenti o colorimetrici.

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