Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale di coniglio anti-CYBA per WB, IF/ICC, ELISA - P13498
Numero articolo : CM0016829
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Rat
- Peso Proteico
- 21kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | CYBA Rabbit pAb |
| Note/alias | CGD4; p22-PHOX; CYBA |
| Specie | Umana |
| ID del gene (umano) | 1535 |
| ID del gene | 1535 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 126-195 della CYBA umana (NP_000092.2) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, topo, ratto |
| SWISS | P13498 |
| Peso della proteina | 21kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di CYBA (p22phox)
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CYBA codifica la proteina p22phox, la catena leggera del complesso citocromo b-245 (noto anche come citocromo b(558)), che è una subunità essenziale del complesso NADPH ossidasi dei fagociti. Riferimenti correlati: PMID:15824103, PMID:17140397, PMID:38355798
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Il complesso NADPH ossidasi trasferisce elettroni dal NADPH citosolico all'ossigeno molecolare, generando l'anione superossido (O2(-)), una specie reattiva dell'ossigeno fondamentale per la difesa dell'ospite e la segnalazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:38355798
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p22phox funge da struttura di supporto per l'assemblaggio delle subunità regolatorie citosoliche e la sua regione C-terminale viene fosforilata, consentendo il legame di NCF1/p47-phox e dando inizio all'attivazione del complesso. Riferimenti correlati: PMID:19948736
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CYBA si associa inoltre a NOX3 per formare una NADPH ossidasi costitutivamente attiva che genera superossido nelle cellule non fagocitiche. Riferimenti correlati: PMID:15824103, PMID:17140397
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La proteina si localizza sulla membrana cellulare e sulla membrana fagosomiale in seguito all'attivazione.
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CYBA contiene eliche transmembrana e lega cofattori eme e ferro essenziali per il trasferimento elettronico.
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Le mutazioni di CYBA sono associate alla malattia granulomatosa cronica (CGD), un'immunodeficienza primaria caratterizzata da una produzione difettosa di superossido.
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La proteina è soggetta a modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione e ubiquitinazione.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 126–195 della CYBA umana, una regione conservata nell'uomo, nel topo e nel ratto, in linea con la reattività crociata osservata. Per la rilevazione della CYBA endogena, si consiglia di validare l'anticorpo in linee cellulari pertinenti (ad es., neutrofili e macrofagi) o in tessuti appropriati.
- Per il western blot, si prevede un peso molecolare teorico di 21 kDa. Tuttavia, le modifiche post-traduzionali possono causare lievi variazioni di migrazione. Includere controlli positivi e negativi appropriati.
- Nelle applicazioni di immunofluorescenza, CYBA si localizza sulla membrana plasmatica, pertanto dovrebbero essere osservati pattern di colorazione della membrana. Le condizioni di permeabilizzazione devono essere ottimizzate per il tipo di cellula target.
- I protocolli ELISA devono essere ottimizzati utilizzando un tampone di rivestimento e un sistema di rilevazione adeguati, garantendo un blocco appropriato per ridurre il legame aspecifico.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale di coniglio anti-CYBA per WB, IF/ICC, ELISA - P13498
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