Anticorpo monoclonale di coniglio anti-Ciclina B2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95067

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della Ciclina B2

• La Ciclina B2 (UniProt: O95067), indicata anche come HsT17299, è una ciclina di tipo B codificata dal gene CCNB2 nell'uomo e appartiene alla famiglia delle cicline, regolatrici del ciclo cellulare.
• È essenziale per il controllo del ciclo cellulare nella transizione G2/M, formando complessi con la chinasi 1 ciclina-dipendente (CDK1) per promuovere l'ingresso in mitosi.
• La proteina è classificata con parole chiave quali ciclo cellulare, divisione cellulare, ciclina e mitosi, riflettendo il suo ruolo nel promuovere la proliferazione cellulare.
• La Ciclina B2 è annotata come fosfoproteina, indicando che la sua attività e degradazione sono regolate da eventi di fosforilazione durante il ciclo cellulare.
• La scheda Swiss-Prot per O95067 non fornisce dettagli sulla localizzazione subcellulare, sulla specificità tissutale o sulla diversità delle isoforme; ulteriori dati potrebbero essere disponibili in database specializzati.
• Nella scheda attuale non sono descritte funzioni antimicrobiche o specifiche dei tessuti.
• La sua massa molecolare calcolata è di 45.282 Da, in accordo con la banda di circa 45 kDa rilevata da questo anticorpo nel Western blot.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo è stato generato contro un peptide sintetico comprendente gli amminoacidi 1–100 della ciclina B2 umana. Questa regione N-terminale è distinta da quella della ciclina B1; tuttavia, se la reattività crociata rappresenta un problema, gli utenti devono verificarne la specificità mediante allineamento delle sequenze.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 45 kDa. Includere un controllo positivo, come lisati di cellule sincronizzate nella fase G2/M, durante la quale l'espressione della Ciclina B2 raggiunge il picco.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), i metodi di recupero antigenico, ad esempio il recupero dell'epitopo indotto dal calore con tampone citrato a pH 6,0 o EDTA a pH 9,0, possono essere ottimizzati dall'utilizzatore finale.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), la fissazione con paraformaldeide al 4% e la permeabilizzazione con Triton X‑100 allo 0,1–0,5% sono punti di partenza tipici; i pattern di colorazione possono dipendere dalla fase del ciclo cellulare.
• Le prestazioni dell'ELISA devono essere validate utilizzando ciclina B2 ricombinante o lisati cellulari; si raccomanda la titolazione dei reagenti di cattura e di rilevazione.
• La reattività crociata documentata dell'anticorpo con topo e ratto ne suggerisce la potenziale utilità in queste specie, ma è necessario confermare la conservazione della sequenza immunogena.

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