Anticorpo policlonale anti-Ciclina D2 di coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P30279

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Ciclina D2

• La Ciclina D2 forma il complesso ciclina D2-CDK4, che fosforila e inattiva la proteina del retinoblastoma (RB1) e le proteine correlate "pocket". Questa fosforilazione rilascia i fattori di trascrizione E2F per guidare la trascrizione dei geni richiesti per la transizione G1/S (PubMed:18827403, PubMed:8114739). Riferimenti correlati: PMID:18827403 PMID:8114739
• Il complesso ciclina D2-CDK4 funge da integratore critico di vari segnali mitogenici e antimitogenici.
• La Ciclina D2 si localizza prevalentemente nel nucleo e nella membrana nucleare, ma si trova anche nel citoplasma, con un traffico nucleo-citoplasmatico regolato.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione (come fosfoproteina) e la coniugazione simile all'ubiquitina (coniugazione Ubl), potenzialmente regolando la sua stabilità e attività.
• Lo splicing alternativo del gene CCND2 produce multiple isoforme, contribuendo alla diversità funzionale.
• Le mutazioni in CCND2 sono associate a varianti della malattia (es. MPPH3) e la proteina è un componente riconosciuto del proteoma di riferimento.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Poiché l'immunogeno copre l'intera lunghezza della proteina Ciclina D2 umana, ci si aspetta che l'anticorpo riconosca la Ciclina D2 totale. Per il Western blotting, dovrebbe essere osservata una banda principale a circa 33 kDa; validare nel sistema di campione pertinente.
• Per IHC-P, considerare metodi di recupero dell'antigene come il recupero dell'epitopo indotto dal calore (HIER) con tampone citrato o EDTA. La diluizione e le condizioni ottimali devono essere determinate sperimentalmente.
• L'anticorpo reagisce con la Ciclina D2 umana, murina e ratto, rendendolo adatto per studi su modelli roditori. Si raccomanda l'allineamento delle sequenze per confermare la conservazione dell'epitopo tra le specie.

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