Anticorpo policlonale anti-CYP11B1 per IHC-P, IF/ICC, ELISA - P15538

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di CYP11B1

• CYP11B1 è una monoossigenasi mitocondriale del citocromo P450 che catalizza l'11β-idrossilazione dell'11-deossicortisolo e dell'11-deossicorticosterone per produrre rispettivamente cortisolo e corticosterone, svolgendo un ruolo centrale nella biosintesi dei glucocorticoidi e mineralcorticoidi surrenali (PubMed:12530636, PubMed:1518866, PubMed:1775135). Riferimenti correlati: PMID:12530636, PMID:1518866, PMID:1775135
• L'enzima utilizza un sistema di trasferimento elettronico mitocondriale che coinvolge NADPH, adrenodossina reduttasi (FDXR) e adrenodossina (FDX1/FDX2) per attivare l'ossigeno molecolare per l'idrossilazione del substrato (PubMed:18215163, PubMed:23685396). Riferimenti correlati: PMID:18215163, PMID:23685396
• CYP11B1 manca di attività di 18-ossidazione e pertanto non può produrre aldosterone, distinguendosi dalla strettamente correlata aldosterone sintasi (CYP11B2) (PubMed:23322723). Riferimenti correlati: PMID:23322723
• La proteina partecipa anche al metabolismo degli androgeni, convertendo l'androstenedione in 11β-idrossiandrostenedione e il testosterone in 11β-idrossitestosterone (PubMed:23685396, PubMed:29277707). Riferimenti correlati: PMID:23685396, PMID:29277707
• CYP11B1 è localizzato nella membrana mitocondriale interna, con un'espressione limitata principalmente alla zona fascicolata e alla zona reticolare della corteccia surrenale.
• Le parole chiave associate a CYP11B1 includono biosintesi lipidica, steroidogenesi, legame dell'eme, ferro e varianti patologiche legate all'iperplasia surrenale congenita, riflettendo i suoi ruoli chiave nella produzione di ormoni steroidei e nei disturbi metabolici.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 234-503 di CYP11B1 umano, una regione all'interno del dominio del citocromo P450; si consiglia di utilizzare la competizione peptidica o la validazione knockout per confermare la specificità nel proprio sistema di campioni.
• Per le applicazioni IHC-P, si raccomandano sezioni di tessuto surrenale fissate in formalina e incluse in paraffina, con adeguati passaggi di recupero dell'antigene e l'inclusione di controlli positivi e negativi.
• In IF/ICC, i marcatori di co-colorazione mitocondriale possono aiutare a confermare la localizzazione subcellulare coerente con il posizionamento nella membrana mitocondriale interna.
• Le diluizioni di lavoro e le condizioni ottimali dovrebbero essere determinate empiricamente per ogni setup sperimentale, poiché le prestazioni possono variare in base al tipo di campione e alla preparazione.

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