Anticorpo policlonale di coniglio anti-CYP46A1 per WB, IF-P, ELISA - Q9Y6A2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CYP46A1

• CYP46A1 (24-idrossilasi del colesterolo, nota anche come CP46, CYP46) è un membro della superfamiglia del citocromo P450 e funziona come monoossigenasi eme-tiolate.
• Catalizza principalmente la 24S-idrossilazione del colesterolo nel cervello, una fase chiave per l'eliminazione del colesterolo dai neuroni e per l'omeostasi complessiva del colesterolo cerebrale (PubMed:10377398, PubMed:14640697, PubMed:18621681). Riferimenti correlati: PMID:10377398 PMID:14640697 PMID:18621681
• CYP46A1 idrossila inoltre i derivati del colesterolo e gli ormoni steroidei, generando ossisteroli coinvolti nella segnalazione lipidica e nella biosintesi (PubMed:12077124, PubMed:14640697, PubMed:28190002). Riferimenti correlati: PMID:12077124 PMID:14640697 PMID:28190002
• Agisce come epossidasi, convertendo il desmosterolo in (24S),25-epossicolesterolo, un ossisterolo che promuove la neurogenesi attraverso l'attivazione dei recettori nucleari (PubMed:25017465). Riferimenti correlati: PMID:25017465
• L'enzima è localizzato nella membrana del reticolo endoplasmatico, nei microsomi e anche nelle regioni postsinaptiche e presinaptiche dei neuroni, comprese le proiezioni dendritiche.
• Nel cervello, l'espressione di CYP46A1 è maggiore nella sostanza grigia e aumenta linearmente con l'età; non viene rilevata nei tessuti fetali.
• CYP46A1 può metabolizzare anche xenobiotici come il clotrimazolo, indicando un potenziale ruolo nel metabolismo dei farmaci nel cervello (PubMed:20667828). Riferimenti correlati: PMID:20667828

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente ai residui 400–500 della CYP46A1 umana. Questa regione può essere esposta sulla superficie; nell'interpretazione dei risultati, considerare le potenziali interferenze dovute alle interazioni proteina-proteina o alle modifiche post-traduzionali in prossimità di questo epitopo.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di 57 kDa. Validare la specificità della banda confrontando con un controllo negativo o utilizzando un peptide bloccante, se disponibile.
• Per l'immunofluorescenza su sezioni incluse in paraffina (IF-P), ottimizzare il recupero antigenico, il blocco e la diluizione dell'anticorpo in base al tipo di campione. Si raccomanda una controcolorazione nucleare per distinguere la colorazione citoplasmatica/membranosa.
• Per l'ELISA, testare l'anticorpo sia come reagente di cattura sia come reagente di rilevazione mediante una titolazione a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali. Per le applicazioni sandwich, abbinarlo a un anticorpo validato compatibile dopo la validazione interna.

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